Dommages à la bouche, aux yeux et aux organes génitaux

Des lésions buccales, oculaires et génitales se trouvent dans le syndrome de Behcet. Le syndrome de Behcet est une maladie inflammatoire vasculaire. La description initiale de ce syndrome se réfère principalement à la triade d'ulcères buccaux récurrents, d'ulcères génitaux et d'uvéite. Il a été reconnu plus tard qu'il s'agissait d'une maladie systémique. Peut impliquer plusieurs systèmes et organes. La maladie de Behcet est typique ou répond aux critères diagnostiques. Cependant, de nombreux patients sont atypiques ou ne répondent pas aux critères de diagnostic, en particulier certaines maladies telles que les ulcères ulcéreux, l'entérite granulomateuse et l'iléite segmentaire. Peut également provoquer des signes de triade similaires, appelés collectivement syndrome de Behcet. La maladie a été signalée pour la première fois par le dermatologue turc Behcet et a depuis été découverte dans le monde entier. L'incidence de cette maladie au Japon, en Corée du Nord, en Chine, au Moyen et Proche-Orient (Turquie, Iran) et en Méditerranée orientale est beaucoup plus élevée que dans les pays d'Europe occidentale et d'Amérique. En raison de sa répartition régionale, certains chercheurs appellent ce syndrome la «maladie de la route de la soie».

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