Syndrome pédiatrique pointu et orteil

Le syndrome d'acrocephalosyndactylie chez les enfants est une maladie héréditaire autosomique dominante rare avec un taux d'incidence de 1/160 000, qui se manifeste principalement par des anomalies du crâne et des os du visage, et est accompagnée de chiffres ) Ensemble mal formé de symptômes. Aussi connu sous le nom de syndrome d'Apert, déformation pointue et orteil et syndrome d'oxycéphalie syndactylique.

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