Syndrome de dystrophie-hémangiome du cartilage pédiatrique

Le syndrome de dystrophie du cartilage-Maffucci est le syndrome de Maffucci, également connu sous le nom de dysplasie de chondrogénèse avec hémangiomes multiples, syndrome de chondrome endogène, enchondromatose multiple, synthèse d'Ollier Symptômes, trouble progressif du développement du cartilage et hémangiomes multiples, dysplasie du cartilage du syndrome de Kast, chondrodysplasie avec hémangiome, chondrodystrophie avec hamartome vasculaire, etc. L'incidence est principalement de 1 à 5 ans, principalement des tumeurs du cartilage de la main, du pied et des petits os, qui peuvent évoluer en chondrosarcome.L'hypoplasie du cartilage est progressive et les os plats sont rarement impliqués jusqu'à l'adolescence. La principale caractéristique de ce symptôme est la coexistence d'une hyperplasie chondrocytaire et d'un hémangiome.

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