Atrésie congénitale duodénale

L'atrésie congénitale duodénale est une période embryonnaire causée par une insuffisance de cavitation intestinale et est un trouble du développement intestinal. L'enfant malade peut être accompagné d'autres anomalies du développement, comme la trisomie du chromosome 21 (folie congénitale, syndrome de Down). Calder a décrit la maladie pour la première fois en 1733, mais ce n'est qu'en 1916 que la chirurgie a été effectuée sur des nourrissons atteints de la maladie pour la première fois. En 1931, il n'y avait que 9 enregistrements de survie. En 1941, les méthodes chirurgicales adoptées par les experts Ladd et Gross ont été confirmées et sont toujours utilisées aujourd'hui.

Le contenu de ce site est destiné à être utilisé à des fins d'information générale et ne constitue en aucun cas un avis médical, un diagnostic probable ou un traitement recommandé.