Acidose tubulaire rénale chez les enfants

L'acidose tubulaire rénale pédiatrique fait référence à une maladie dans laquelle une série de symptômes d'acidose tubulaire rénale surviennent chez les enfants. L'acidose tubulaire rénale (RTA) est également connue sous le nom de syndrome de Lightwood, syndrome d'Albright de type,, syndrome de Butier, acidose hyperchlorique congénitale, dépôts de calcium rénal, dépôts de calcium infantile, Lightwood-Butier -Le syndrome d'Albright, etc., est causé par l'excrétion d'ions hydrogène des cellules épithéliales tubulaires distales et / ou la réabsorption de HCO3- par l'épithélium tubulaire proximal, provoquant une acidose métabolique hyperchlorine, potassium, sodium, calcium, etc. Les troubles électrolytiques sont un groupe de syndromes cliniques principalement caractérisés. Ses manifestations cliniques sont caractérisées par une acidose métabolique hyperchlorique avec un écart anionique normal, une calcification rénale et des calculs rénaux. Selon la cause peut être divisée en primaire et secondaire. Le primaire est principalement causé par une anomalie génétique congénitale, et le secondaire peut être secondaire à une variété de maladies rénales, de maladies du collagène et de lésions rénales induites par des médicaments.

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