Porphyrie cutanée retardée

La porphyrie cutanée retardée (porphyrie cutanée tardive. PCT) est à la fois une maladie héréditaire et une maladie acquise. Nommé par Wald Ensnstrom pour la première fois en 1937, il se caractérise cliniquement par une dermatite photosensible, une pilosité faciale, des cicatrices cutanées, une rugosité, un épaississement et des changements de pigmentation.Porphyrie sans neuropathie, et certains patients ont des lésions hépatiques. Il est généralement admis que la maladie est causée par la combinaison de divers facteurs acquis sur la base du fond héréditaire.

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