Syndrome de dermatite entéropathique des membres

L'acrodermatite entéropathique est une maladie cutanée chronique rare. En 1936, il a été signalé pour la première fois par Brandt, il a donc été appelé syndrome de Brandt. En 1942, Danbolt et Closs ont été décrits en détail, ils sont donc tous deux appelés syndrome de Danbolt-Closs. Les principales caractéristiques de cette maladie sont l'érosion cutanée, la calvitie, la malnutrition et la paronychie des ongles et le dysfonctionnement gastro-intestinal. La maladie survient souvent chez les nourrissons de 3 semaines à 18 mois.

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