ELISA

L'immunodosage enzymatique en phase solide se réfère principalement à ELISA. Son principe de base est: pour lier un antigène ou un anticorps à la surface d'un certain support en phase solide (enrobé) et maintenir son activité immunitaire; étiqueter (un autre) antigène ou anticorps avec une enzyme, Conserver son activité immunitaire et son activité enzymatique; pendant la mesure, faire réagir l'échantillon d'essai (anticorps ou antigène à l'intérieur) et l'antigène ou l'anticorps marqué par l'enzyme avec différentes étapes de l'antigène ou de l'anticorps à la surface du support en phase solide; utiliser la méthode de lavage Le complexe antigène-anticorps formé sur le support en phase solide est séparé des autres substances, et la quantité d'enzyme liée sur le support en phase solide est proportionnelle à la quantité de substance d'essai dans l'échantillon; après avoir ajouté le substrat pour la réaction enzymatique, le substrat est enzymatiquement Développement de couleurs catalytiques, de sorte qu'une analyse qualitative ou quantitative peut être effectuée en fonction de la profondeur de couleur. En raison de l'efficacité catalytique élevée de l'enzyme, elle a pour effet d'amplifier la réaction, de sorte que la méthode a une sensibilité élevée. Il existe plusieurs types de réactions en ELISA selon le sujet.

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