Polychondrite en rechute

La polychondrite récidivante est une maladie rare touchant l'ensemble du système et plusieurs systèmes. Elle présente des lésions inflammatoires destructrices progressives récurrentes et récurrentes impliquant le cartilage et d'autres tissus conjonctifs systémiques, notamment les oreilles, le nez, les yeux, les articulations, les voies respiratoires et le cœur. Système vasculaire, etc. Les manifestations cliniques sont l'ostéochondrite de l'oreille, du nez et des voies respiratoires, accompagnée de symptômes d'atteinte oculaire, auriculaire vestibulaire et d'autres organes. La polyarthrite et l'atteinte vasculaire sont également plus courantes. En 1923, Jaksch-Wartenhorst a décrit pour la première fois les manifestations cliniques de la maladie et l'a appelée polychondropathie. En 1960, Pearson a analysé 12 patients et l'a nommée polychondrite en rechute (RP). Son étiologie et sa pathogenèse ne sont pas encore claires, mais de plus en plus de preuves indiquent que la maladie a des mécanismes auto-immuns impliqués.

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