Fibrose pulmonaire idiopathique chez l'enfant

Fibrose pulmonaire idiopathique (IPF), également connue sous le nom de fibrose pulmonaire idiopathique, syndrome de Hamman-Rich, fibrose interstitielle diffuse idiopathique du poumon, Les chercheurs européens l'appellent alvéolite fibreuse cryptogène, qui est principalement appelée alvéolite fibreuse (AF). Il s'agit d'une fibrose pulmonaire interstitielle progressive diffuse de cause inconnue, qui peut ne pas être une maladie, mais seulement le stade terminal de la pneumonie interstitielle chronique causée par de multiples raisons. Plus fréquent chez les adultes, mais peut également survenir chez les nourrissons et les enfants. Cliniquement, il se caractérise par une toux sèche irritante, un essoufflement, une dyspnée progressive et une hypoxémie, qui continue souvent de progresser et finit par mourir d'une insuffisance respiratoire.

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