Cirrhose biliaire primitive

Le syndrome de sclérose intrahépatique primaire (Hanot) fait référence à un groupe de symptômes causés par une inflammation non spécifique du canal biliaire intrahépatique, une fibrose, une cholestase intrahépatique et une cirrhose avec hyperplasie nodulaire. Désormais connue sous le nom de cirrhose biliaire primitive, également connue sous le nom de cholangite destructrice chronique non purulente, hépatite des voies biliaires, cirrhose des voies biliaires, cirrhose biliaire obstructive intrahépatique, etc. Intrinsèque peut être une inflammation non purulente et destructrice des voies biliaires et des voies biliaires interlobulaires due à des anomalies auto-immunes avec hyperplasie des voies biliaires; destruction, formation de cicatrices; destruction de la structure lobulaire hépatique, formation de nodules de régénération; foie avec stase biliaire évidente Changements histologiques de la sclérose.

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