À l'ancienne

La progeria (syndrome de Hutchinson-Gilford), également connue sous le nom de maladie sénile prématurée chez les enfants, est une maladie génétique, signalée pour la première fois en 1886. Le processus de vieillissement physique du patient vieillissant prématurément est 5 à 10 fois plus rapide que la normale. Les symptômes comprennent la minceur, la perte de cheveux et les dents tardives. Les enfants atteints de cette maladie rare, même s'ils n'ont que 16 ans, ressemblent à des personnes âgées de 60 à 70 ans. Les enfants malades ne vivent généralement qu'entre 7 et 20 ans. La plupart d'entre eux mourront de maladies vieillissantes telles que les maladies cardiovasculaires. Il n'existe actuellement aucun traitement efficace. Ils dépendent de médicaments pour les traiter. Bien que cette maladie soit une maladie héréditaire congénitale, il n'est pas certain qu'il s'agisse d'un héritage autosomique récessif ou dominant. Cette maladie est un syndrome caractérisé par un retard de développement et des modifications dégénératives séniles progressives de la petite enfance.

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