Syndrome endothélial de la cornée iris

Le syndrome endothélial iridocornéen (syndrome ICE) se développe généralement dans un œil et est plus fréquent chez les 20 à 50 ans. Il y a plus de femmes que d'hommes. Fermeture de l'angle et un groupe de maladies du glaucome secondaire. Le nom de la maladie a été proposé par Eagle et Yanoff, et il représente un groupe de maladies du segment antérieur de l'œil avec des anomalies endothéliales cornéennes primaires. Les lésions endothéliales cornéennes sont directement responsables de l'œdème cornéen, de la fermeture progressive des adhérences cornéennes de l'iris, de la destruction importante de l'iris et du glaucome secondaire à des degrés divers. Dans cette série de syndrome de l'ICE, il existe trois types cliniques d'atrophie progressive de l'iris, le syndrome de Chandlel et le syndrome de Cogan-Reese, qui se distinguent principalement en fonction des changements de l'iris.

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