Cardiomyopathie hémochromique

L'hémachromatose (HCH) est un trouble systémique chronique du métabolisme du fer, qui a une distribution mondiale. En 1865, Troussean a rapporté qu'il y avait de plus en plus de rapports sur la maladie dans le monde. La maladie est caractérisée par un trouble héréditaire du métabolisme du fer, l'hémosidérine étant déposée dans les tissus, causant des dommages au foie, à la rate, aux glandes surrénales, à l'hypophyse, au pancréas, au cœur et à d'autres organes, à l'hyperplasie fibreuse, à la destruction structurelle et au dysfonctionnement.

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