Déficit héréditaire en antithrombine III

La déficience héréditaire en antithrombine III est une maladie héréditaire autosomique dominante, avec des chances égales pour les hommes et les femmes. Les hétérozygotes sont plus fréquents et il n'y a pas de symptômes cliniques. Seuls 4% des patients atteints de thrombose veineuse sont des patients déficients en ATⅢ.

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