Thrombocytose primaire

La thrombocytose primaire (throbocythémie primaire) est une maladie myéloproliférative, caractérisée par une tendance aux saignements et une thrombose, ce qui signifie que le nombre de plaquettes dans le sang périphérique dépasse de 400 fois la limite supérieure du nombre normal de plaquettes; 109 / L. La fonction est également anormale et les mégacaryocytes de la moelle osseuse prolifèrent excessivement. Parce que la maladie a souvent des saignements répétés, elle est également appelée thrombocytose hémorragique, l'incidence n'est pas élevée, plus fréquente chez les personnes de plus de 40 ans. Les principales caractéristiques physiopathologiques sont: la clonalité, la réactivité ou secondaire, familiale ou héréditaire. Le traitement reste à résoudre.

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