Posture anormale des membres ou du tronc

Introduction La dystonie est un mouvement involontaire. C'est un groupe de symptômes de mouvements involontaires et de positions et postures anormales d'une partie du corps, causés par la contraction continue non coordonnée et intermittente des muscles synergiques des muscles squelettiques et antagonistes du corps. Aussi appelé syndrome de dystonie. La cause peut être inconnue en raison d'un dysfonctionnement du système nerveux central (comme des lésions des noyaux gris centraux), la première est appelée dystonie secondaire et la dernière est appelée dystonie primaire. La dystonie se caractérise par une posture anormale du membre ou du tronc pouvant affecter le mouvement ou provoquer un état déformé, impair-asynchrone.

Cause

Une anomalie dans la posture du membre ou du tronc est une posture anormale persistante due à un changement de la tension musculaire et au blocage d'un mouvement en cours. La cause de la dystonie idiopathique est peut-être liée à l'hérédité, elle est inconnue. La dystonie secondaire est souvent le symptôme de lésions telles que les noyaux gris centraux, le thalamus et la formation de réticules du tronc cérébral.

Chèque

Inspection connexe

Examen du tonus musculaire des membres et fonction des mouvements articulaires Examen CT EMG des membres

Des électrolytes sanguins, des médicaments, des oligo-éléments et des tests biochimiques aident à diagnostiquer et classifier la cause:

1. L'examen tomodensitométrique ou IRM est utile pour le diagnostic différentiel.

2. La tomographie par émission de positons (TEP) ou la tomographie par émission de photons uniques (SPECT) peut montrer un métabolisme biochimique dans le cerveau, ce qui est significatif pour le diagnostic.

3. L'analyse génétique est importante pour le diagnostic de certaines dystonies héréditaires.

Diagnostic différentiel

La dystonie comprend principalement les maladies suivantes et doit être identifiée:

1. Le spasme de torsion est également appelé dystonie de torsion ou dystonia musculorun deformans. Elle se caractérise cliniquement par une dystonie et une torsion intense et involontaire des extrémités, du torse et même du corps tout entier. Le tonus musculaire augmente lorsque le membre est tordu et normal lorsque la rotation cesse.

2. Le torticolis spasmodique est une sorte de rotation de la tête causée par un spasme du muscle cervical ou une contraction tonique, les muscles profonds et superficiels du cou pouvant être affectés, mais les muscles sternocléidasis et trapèze étant utilisés. La contraction des muscles deltoïde et cervical est la plus courante. L'apparition est lente et peut survenir à tout âge, et les personnes d'âge moyen sont plus courantes. Plus commun dans les dommages organiques extrapyramidal.

3. Syndrome de Meige (syndrome de Meige) décrit pour la première fois par Heury Meige (1910), également connu sous le nom de «paupières idiopathiques» - syndrome de dystonie temporo-mandibulaire, avec symétrie bilatérale des paupières et / ou du muscle facial Les contractions spasmodiques irrégulières sont des caractéristiques cliniques. Plus fréquente chez les personnes d'âge moyen et les personnes âgées, l'âge moyen d'apparition est de 50 ans, le rapport hommes-femmes est de 1: 2 à 3 et l'incidence avant 30 ans est rare.

4. Athelinosis, également appelée exercice de doigté, variabilité (spasme mobile), il s'agit d'un syndrome, manifestation d'une variété de troubles neurologiques, est un mouvement involontaire et une posture anormale. Un mouvement anormal associé à des manifestations cliniques de rigidité musculaire et de mouvements Xu lents et irréguliers des mains et des pieds. Selon les parties touchées, il peut être divisé en latéralité et bilatéralité.

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