Érythrodermie de type ichtyose

Introduction La transmission autosomique dominante, un type d'ichtyose, se divise en cloques et en zones sans cloques. Le type blister se caractérise par des bouffées de chaleur de tout le corps, montrant un herpès et une grande exfoliation de l'épiderme, et le stratum corneum nouvellement formé à la surface exfoliée est recouvert de gros morceaux d'écailles taupe. Le type non cloqué montre un épaississement de la peau et la peau de l'enfant est rouge.Le corps entier est recouvert d'une épaisse couche de cornée en forme de colle de coton feu. Après retrait de la capsule, la peau rouge est laissée et de grandes écailles apparaissent.

Cause

Maladie génétique autosomique dominante.

Chèque

Inspection connexe

Lésion histopathologique fongique

1. maladies héréditaires;

2. Quatre types de lésions cutanées;

3. Changements histopathologiques.

Diagnostic différentiel

Maladie génétique autosomique dominante.

Les symptômes de la peau rouge ressemblant à lichtyose doivent être identifiés comme suit.

(1) Ichtyose héréditaire dominante: hyperkératose modérée de l'épiderme avec amincissement ou disparition de la couche granuleuse;

(2) ichtyose orthotopique: kératinisation excessive, couche granulaire normale ou légèrement épaisse;

(3) Hyperkératose épidermolytique ichtyose: hyperkératose, libération de cellules épidermiques, dégénérescence des particules.

Chèque:

1. maladies héréditaires;

2. Quatre types de lésions cutanées;

3. Changements histopathologiques.

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