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Réduction orbitale
introduction
Introduction Les symptômes du méningiome de la crête sphénoïde latérale apparaissant dans le tiers externe de la crête sont relativement tardifs: la tumeur apparaît dans l'aile sphénoïde, provoquant une hyperplasie de la paroi latérale et de la cheville, un rétrécissement de la paupière ou une invasion directe de la tumeur dans la crête iliaque. Fait saillir l'il.
Agent pathogène
Cause
La cause de la réduction des paupières:
La tumeur survient dans la grande aile du sphénoïde, provoquant une hyperplasie de la paroi latérale et de la cheville de la paupière, et les paupières se contractant.
Examiner
Chèque
Inspection connexe
Échographie du globe oculaire et des paupières par examen oculaire et paupière
Diagnostic examen de réduction des paupières:
Examen histopathologique: Le méningiome intracrânien a la même structure tissulaire que le méningiome intra-orbital: les cellules tumorales sont rondes ou ovales et leurs frontières cellulaires sont floues.
Inspection auxiliaire: 1. Inspection par rayons X.
2. exploration par ultrasons.
3. scanner.
4. IRM.
5. angiographie cérébrale.
Diagnostic
Diagnostic différentiel
Les paupières réduisent les symptômes déroutants:
La distance entre les yeux est large: la distance entre les parois internes des yeux est excessivement élargie. Le diagnostic repose principalement sur la mesure IOR (Interorbital Distance).
dème péri-orbital: fait référence à la survenue d'un dème autour des paupières, généralement observée chez les patients présentant un dème. Vérifiez si la congestion périorbitale ou faciale est congestionnée, en cas de fièvre ou non. La fièvre peut indiquer une sinusite paranasale aiguë, une embolie du sinus caverneux, une cellulite périorbitale, une méningite ou un érysipèle.
Petit globe oculaire: visible dans la microphtalmie congénitale (CMIC), il sagit dune maladie ophtalmologique congénitale anormale, caractérisée principalement par le diamètre antérieur et postérieur du globe oculaire est plus petite que la normale, la fente du palais est étroite, la paupière est petite et le globe oculaire est profondément enfermé dans la paupière. Les patients ont souvent une mauvaise vue et sont difficiles à traiter.
Fente palatine: Le syndrome de la fente palatine congénitale est caractérisé par moins de fente palatine. C'est autosomique dominant. Il se peut que l'embryon soit 3 mois avant et après, en raison de l'augmentation du nombre de développement inhibiteur des processus maxillaires et du déséquilibre entre les facteurs de développement des processus nasaux externes. Par conséquent, la distance entre les deux yeux et le point externe du point de déchirement inférieur augmente également. Plus commun chez les japonais.
Elargissement de la distance oculaire: lune des manifestations cliniques dune hémoglobinopathie anormale. La maladie est causée par des anomalies génétiques (hérédité autosomique dominante), une mutation du gène de la globine, une structure anormale de la chaîne peptidique ou un trouble synthétique conduisant à une ou plusieurs anomalies structurelles de l'hémoglobine, remplaçant partiellement ou totalement l'hémoglobine normale.
Examen histopathologique: Le méningiome intracrânien a la même structure tissulaire que le méningiome intra-orbital: les cellules tumorales sont rondes ou ovales et leurs frontières cellulaires sont floues.
Inspection auxiliaire:
1. Inspection aux rayons X.
2. exploration par ultrasons.
3. scanner.
4. IRM.
5. angiographie cérébrale.
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