Aspect "sophistiqué"

Introduction Lapparence «qualifiée» est lune des manifestations cliniques des petits échantillons à terme: tous les nouveau-nés nés entre 28 et 37 semaines de gestation sont des prématurés, les ftus sont âgés de 38 à 42 semaines et ceux pesant moins de 2 500 g sont des échantillons de petite taille.

Cause

Les infections intra-utérines affectent la croissance et le développement du ftus, l'insuffisance placentaire, les femmes enceintes pendant la grossesse, les ftus tels que certaines maladies chromosomiques ou autres.

La plupart d'entre eux sont liés à divers facteurs conduisant à un dysfonctionnement placentaire, un syndrome d'hypertension induite par la grossesse, une hypertension chronique, une infection gravidique (telle que la rubéole, une maladie à cellules géantes, la toxoplasmose), une cardiopathie chronique, des anomalies cardiovasculaires cyanotiques, Mariage précoce, primiparité, jumeaux, forte dépendance maternelle à la mère, au tabac et à l'alcool, malnutrition sévère, carence en vitamine A, manque d'acide folique pendant la grossesse, zones de haute altitude, application d'hormone corticosurrénalienne ou d'immunosuppresseurs, utilisation prolongée de tétracycline ou d'antibiotiques en fin de grossesse Les médicaments métaboliques, les sites de fixation anormaux du cordon ombilical, les artères ombilicales isolées, les malformations congénitales, les anomalies chromosomiques et dautres facteurs peuvent causer la malnutrition ftale, des malformations congénitales et une hypoxie.

Chèque

Inspection connexe

Routine sanguine de thyroglobuline

La plupart des manifestations cliniques étaient lapparence «qualifiée», une bonne réponse, une perte de poids et divers degrés de malnutrition, représentant environ 59%. Détresse respiratoire et hypoxie, gonflement dur presque, le crâne est moins ramolli et moins déformé, pas d'hépatosplénomégalie, le réflexe nerveux est généralement bon, la déformation a représenté 6,5%,

Le petit échantillon à terme complet est caractérisé par une peau mince, sèche et qui pèle, moins de poils foetaux, plus de graisse foetale, des poils fins, moins de développement de cartilage, un conduit auditif formé, des doigts et des ongles mous. La poitrine peut avoir des nodules. Il y a des lignes sur la plante des pieds. Le scrotum est plus froissé, mais les testicules du bébé ont chuté et les grandes lèvres peuvent recouvrir les petites lèvres. La jaunisse physiologique n'est pas évidente. La perte de poids physiologique n'est pas évidente. La réaction produisant de la chaleur est meilleure, la transpiration est meilleure, l'activité est plus vive, les pleurs sont plus forts et la puissance de succion est plus forte.

Diagnostic différentiel

S'épaissir progressivement signifie que le patient a subi des changements brusques et brusques au cours du processus de développement, en raison de lésions osseuses. Devenir progressivement encombrant est lune des manifestations typiques de la mucopolysaccharidose de type I. Il sagit dun groupe de troubles métaboliques mucopolysaccharidiques héréditaires dus à des anomalies lysosomiales, caractérisés par le fait que les rhumatismes congénitaux sont généralement dus à une déficience de lactivité enzymatique et à une décomposition incomplète de la glucosamine. , retard mental, atteinte viscérale et opacité de la cornée; caractéristiques biochimiques: catabolisme acide des mucopolysaccharides tels que laccumulation de mucopolysaccharide en excès dans les cellules et de mucopolysaccharide en excès dans lurine. Lorsque l'enfant est né, son apparence est toujours normale, mais il peut rapidement montrer que le mouvement et le développement mental ont un retard de 1 à 2 ans, ce qui peut clairement révéler les caractéristiques de la maladie. Lapparence de lenfant devint progressivement rugueuse, le nez était large et plat, la distance entre les yeux était grande, la lèvre était épaisse, la langue était grande, loreille était basse et les dents étaient petites et clairsemées. La peau a des cheveux plus épais et des sourcils plus longs. La circonférence de la tête augmente la suture sagittale et le diamètre antérieur et postérieur augmente (tête scapulaire), parfois l'hydrocéphalie de l'hydrocéphalie est sévèrement déformée, les doigts sont courts et courts et la colonne vertébrale est courbée vers l'arrière. Les articulations se sont progressivement contractées et redressées. Les doigts ont été fixés en position de semi-flexion et les griffes étaient courtes.

Apparence: Le syndrome de Hutchinson-Gilford, également appelé vieillissement prématuré de lenfance, est une maladie génétique, signalée pour la première fois par Hutchinson en 1886. Le processus de vieillissement physique chez les patients présentant un vieillissement prématuré est 5 à 10 fois plus rapide que la normale.L'apparence du patient est semblable à celle du patient âgé et l'organe est également en train de se dégrader rapidement, entraînant un déclin de la fonction physiologique. Les symptômes incluent une petite taille, une perte de cheveux et des dents plus longues. Les enfants atteints de cette maladie rare, même s'ils n'ont que 16 ans, ressemblent à six ou soixante-dix ans. Les enfants malades ne vivent généralement que de 7 à 20 ans, la plupart mourront de maladies liées au vieillissement, telles que les maladies cardiovasculaires, il n'existe actuellement aucun traitement efficace, mais uniquement des médicaments. Bien que la maladie soit une maladie héréditaire congénitale, il nest pas certain quil sagisse dune transmission autosomique récessive ou dominante. La maladie est un syndrome caractérisé par un retard de développement et des changements dégénératifs séniles progressifs chez les enfants. Le processus de vieillissement des patients est 5 à 10 fois plus rapide que la normale: son apparence est semblable à celle des personnes âgées et ses organes déclinent rapidement, ce qui entraîne un déclin de la fonction physiologique. Les symptômes incluent une petite taille, une perte de cheveux et des dents plus longues. Sur cette base, il peut être utilisé comme base de diagnostic.

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