La tête pousse vers le haut en forme de tour
introduction
Introduction La base du crâne est déprimée, les paupières deviennent superficielles, les globes oculaires sont proéminents et le sinus paranasal est peu développé. De petites traces de fissure sacrée et de pression dans le dos du cerveau court ont considérablement prolongé le retard du sac sacré. La rotation orthodontique frontale ou postérieure de l'os frontal provoque la formation d'une ligne entre l'os frontal et l'arête nasale, et le nez frontal disparaît. Un cas typique est l'apex crânien. La rotation frontale postérieure est la principale cause de déformation de la tête. Il est à noter que la surdité ne montre pas de manifestations cliniques significatives avant l'âge de 2 à 3 ans, car de nombreux cas ont un crâne normal à 1 an et que des tératomes typiques surviennent à 4 ans. Véritable déformation pointue avec déformation de la main ou du pied et de l'orteil, connue sous le nom de syndrome de Saethre-Chotzen. L'hypoplasie du cartilage gras se manifeste par une achondroplasie, une atrophie optique, une tête large et un nez plat, des lèvres épaisses, appartiennent également au type de malformation aiguë, commune chez les nourrissons et les jeunes enfants, les bras courts et les membres inférieurs atteints de retard mental, une déficience visuelle La cornée contient des dépôts lipidiques.
Agent pathogène
Cause
Jusqu'à présent, la cause de la sténose crânienne est inconnue et il n'y a pas d'explication satisfaisante. Certains chercheurs ont découvert que la sténose crânienne est familiale. On pense donc que la sténose crânienne et les lésions héréditaires sont principalement concentrées dans la suture coronale ou dans plusieurs sutures. Certains chercheurs ont des raisons inconnues: l'ossification de suture crânienne qui se produit à la naissance est appelée maladie crânienne primaire étroite, et l'ossification précoce de la suture crânienne secondaire à d'autres maladies du corps est appelée maladie crânienne étroite secondaire. Ossification crânienne précoce de patients atteints de crétinisme qui abusent du traitement hormonal substitutif de la thyroïde.
Dès 1975, Cohen et Converse et ses collaborateurs, en 1976, expliquèrent la cause de la maladie crânienne étroite. La sténose crânienne est considérée comme une malformation congénitale, mais son étiologie nest toujours pas claire, elle pourrait être liée au développement de troubles du développement embryonnaire mésodermique ou à la présence dun centre dossification hétérotopique dans le tissu capsulaire. Plusieurs facteurs génétiques sont associés à labsence de certaines matrices dans lembryon. Des cas individuels peuvent être dus à une carence en vitamine D et à une hyperthyroïdie.Parc et Power ont suggéré que la cause principale soit la croissance du faisceau interstitiel du crâne, entraînant une réduction du crâne et une ossification prématurée de la suture.
Le point de départ de l'ossification de la suture crânienne et de sa propagation, la suture crânienne sacrée crânienne correspondante et le rôle de la dure-mère ne sont pas bien compris. Le développement de la base du crâne joue un rôle de premier plan dans la pathogenèse de la maladie crânienne étroite avec modifications de la déformation faciale.
Examiner
Chèque
Inspection connexe
Examen cérébral par scanner EEG
Pour les patients atteints de malformations crâniennes typiques, le diagnostic n'est pas difficile. Cependant, lorsque la tête est déformée après la naissance, elle est souvent mal diagnostiquée à la suite de l'accouchement. Si la déformation de la tête ne disparaît pas au bout d'un certain temps après la naissance, un examen radiologique crânien doit être effectué. Elle se manifeste principalement par une augmentation de la densité de la suture du crâne, des dépôts de calcium et, parfois, par une augmentation des signes daugmentation du gyrus cérébral, par une décalcification postérieure au lit et par dautres signes daugmentation de la pression intracrânienne.
Diagnostic
Diagnostic différentiel
La sténose crânienne doit principalement être différenciée de la petite maladie de la tête. La microcéphalie est une microcéphalie causée par un trouble du développement cérébral primaire et la tête n'augmente pas. Il ne s'agit pas d'une suture crânienne ni d'une fermeture précoce, ce qui limite le développement du tissu cérébral. La suture crânienne est également fermée, ce qui est secondaire à la fermeture du crâne. Les patients n'ont souvent pas de pression intracrânienne accrue, les troubles mentaux et mentaux sont plus évidents. L'examen radiographique de la densité de la suture peut être normal ou l'absence de traces de pression du dos du cerveau et d'autres signes d'hypertension intracrânienne.
