Fonction visuospatiale altérée

Introduction La barrière cognitive de diverses caractéristiques d'objets dans l'espace causées par des causes visuelles est appelée trouble de la perception spatiale visuelle, appelée dysfonction visuelle visuelle, et est l'un des premiers symptômes de la maladie d'Alzheimer. Cest un groupe de maladies dégénératives primitives du cerveau dont létiologie est inconnue. Apparition plus tardive chez les personnes âgées, apparition latente, lente et irréversible, cliniquement basée sur des dommages intelligents. Les modifications pathologiques étaient principalement latrophie diffuse du cortex, lélargissement du sulcus, lagrandissement des ventricules, la réduction des neurones et lapparition de plaques séniles, de nuds neurofibrillaires et la réduction de la choline acétylase et de lacétylcholine.

Cause

Cest un groupe de maladies dégénératives primitives du cerveau dont létiologie est inconnue. Apparition plus tardive chez les personnes âgées, apparition latente, lente et irréversible, cliniquement basée sur des dommages intelligents. Les modifications pathologiques étaient principalement latrophie diffuse du cortex, lélargissement du sulcus, lagrandissement des ventricules, la réduction des neurones et lapparition de plaques séniles, de nuds neurofibrillaires et la réduction de la choline acétylase et de lacétylcholine. Avant 65 ans, anciennement connue sous le nom de démence pré-sénile ou maladie d'Alzheimer, il existe des antécédents familiaux de la même maladie, la maladie se développe plus rapidement, les lésions du lobe temporal et du lobe pariétal sont plus importantes, souvent l'aphasie et le désuétude.

Chèque

Inspection connexe

Examen IRM cérébral de la tomodensitométrie cérébrale

Les modifications de l'EEG chez les patients AD ne sont pas spécifiques. La tomodensitométrie et l'IRM ont montré une atrophie corticale cérébrale et une hypertrophie ventriculaire avec élargissement du sulcus cérébral. De nombreuses personnes âgées normales et dautres maladies peuvent également provoquer une atrophie cérébrale, et certains patients atteints de MA ne présentent aucune atrophie cérébrale évidente. Par conséquent, il n'est pas permis de diagnostiquer la MA par simple atrophie cérébrale. Spect et la tomographie par émission de positons peuvent mettre en évidence des perturbations métaboliques importantes dans le cortex apical-temporal de contact de la MA, qui peuvent également être observées dans le lobe frontal. L'étiologie de la MA n'est pas claire. À l'heure actuelle, le diagnostic repose sur les manifestations cliniques de la démence, puis sur une analyse complète des antécédents de la maladie, des caractéristiques de l'évolution, du système d'examen du nerf spinal, d'un examen psychologique et d'un examen auxiliaire, ainsi que de la démence causée par d'autres causes. Le diagnostic est AD. Les tests psychologiques en Chine incluent des outils de tests internationaux. Les plus courantes sont les recommandations qui ne font que vérifier, ce qui est un outil de test très simple. En outre, l'échelle d'évaluation de la maladie d'Alzheimer est également un outil de test accepté à l'échelle internationale. Lors du diagnostic différentiel, il convient daccorder une attention particulière à la différenciation entre maladies vasculaires, carence en vitamine B, anémie pernicieuse, neurosyphilis, hydrocéphalie à pression normale, tumeurs cérébrales et autres lésions cérébrales primitives telles que la maladie de Pick et de Parkinson. De plus, une attention particulière devrait également être accordée à l'identification de la pseudo-démence et du délire causés par la dépression.

Diagnostic différentiel

1. Tête du nerf optique pâle: cliniquement, la couleur du mamelon est allégée ou on appelle pale atrophie optique et on appelle proprement atrophie optique la lésion dégénérative du nerf optique qui provoque la couleur de la papille optique à devenir pâle ou pâle. Par conséquent, elle doit être déterminée à partir de la couleur du mamelon optique et de sa fonction, c'est-à-dire vision, champ de vision, etc.

2. L'atrophie optique n'est pas le nom d'une maladie, mais se réfère à un changement de formation causé par une maladie provoquant des cellules ganglionnaires de la rétine et ses axones en lésions, entraînant un amincissement du nerf optique. , survient généralement dans la mutation de l'axe des cellules ganglionnaires entre la rétine et le corps géniculé latéral. Les modifications de l'EEG chez les patients AD ne sont pas spécifiques. La tomodensitométrie et l'IRM ont montré une atrophie corticale cérébrale et une hypertrophie ventriculaire avec élargissement du sulcus cérébral. De nombreuses personnes âgées normales et dautres maladies peuvent également provoquer une atrophie cérébrale, et certains patients atteints de MA ne présentent aucune atrophie cérébrale évidente. Par conséquent, il n'est pas permis de diagnostiquer la MA par simple atrophie cérébrale. Spect et la tomographie par émission de positons peuvent mettre en évidence des perturbations métaboliques importantes dans le cortex apical-temporal de contact de la MA, qui peuvent également être observées dans le lobe frontal. L'étiologie de la MA n'est pas claire. À l'heure actuelle, le diagnostic repose sur les manifestations cliniques de la démence, puis sur une analyse complète des antécédents de la maladie, des caractéristiques de l'évolution, du système d'examen du nerf spinal, d'un examen psychologique et d'un examen auxiliaire, ainsi que de la démence causée par d'autres causes. Le diagnostic est AD. Les tests psychologiques en Chine incluent des outils de tests internationaux. Les plus courantes sont les recommandations qui ne font que vérifier, ce qui est un outil de test très simple. En outre, l'échelle d'évaluation de la maladie d'Alzheimer est également un outil de test accepté à l'échelle internationale. Lors du diagnostic différentiel, il convient daccorder une attention particulière à la différenciation entre maladies vasculaires, carence en vitamine B, anémie pernicieuse, neurosyphilis, hydrocéphalie à pression normale, tumeurs cérébrales et autres lésions cérébrales primitives telles que la maladie de Pick et de Parkinson. De plus, une attention particulière devrait également être accordée à l'identification de la pseudo-démence et du délire causés par la dépression.

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