Déficit cognitif

Introduction Agnosie fait référence à l'incapacité de comprendre les symptômes cliniques des parties du corps et des objets familiers à travers des organes sans insuffisance sensorielle, déclin mental, perte de conscience et inattention. Manque de capacité cognitive incluant la vue, l'ouïe, le toucher et les parties du corps.

Cause

Le lobe occipital est le centre cortical visuel, principalement lié à lacuité visuelle et à la mémoire visuelle, les lésions des 18ème et 19ème districts provoquant une agnosie visuelle. Laire auditive du lobe temporal de lhémisphère dominant est liée à des fonctions telles que la compréhension de la parole et lanalyse auditive, laphasie de laudition se produisant lorsque la blessure se produit. Le lobe pariétal est laire corticale responsable de la compréhension de lactivité et est laire corticale basée sur le concept de comportement, laphasie tactile et la perte dimage corporelle se produisant dans la lésion. Dans le cas des lésions du lobe pariétal de l'hémisphère supérieur, une perte d'écriture, une erreur de calcul, des troubles de résolution gauche et droite et une méconnaissance des doigts peuvent se produire simultanément (syndrome de Gerstmann).

Les principales causes d'aphasie sont les tumeurs intracrâniennes, les maladies cérébrovasculaires et les traumatismes cranio-cérébraux.

Chèque

Inspection connexe

Examen EEG Échographie Doppler cérébral à onde aiguë EEG (TCD)

(1) Maladie cérébravasculaire: le lobe occipital et le lobe temporal alimentent le sang principalement en artère cérébrale moyenne, en artère cérébrale postérieure et en ses branches. L'occlusion artérielle peut provoquer des manifestations cliniques correspondantes et une agnosie simple typique peut survenir lorsque l'étendue de la lésion est limitée. Cependant, la gamme de lésions avec aphasie est souvent étendue, généralement secondaire à la performance post-AVC et à d'autres manifestations cliniques de la maladie de l'artère cérébrale moyenne. L'agnosie peut être détectée dans des maladies telles que l'infarctus cérébral, l'artérite cérébrale et les malformations veineuses de l'artère cérébrale.

(B) tumeur cérébrale (tumeur intracrânienne): les tumeurs du lobe occipital sont principalement des glioblastomes, parfois des astrocytomes, une hémianopsie centrale clinique et des hallucinations visuelles. Lorsque la lésion est dans l'hémisphère dominant, il peut y avoir une aphasie sensorielle, une perte de lecture, une mauvaise reconnaissance des couleurs et une perte de reconnaissance en même temps. Les hémisphères non dominants sont sujets à la disparition et à la perte d'espace visuel. Le stade précoce de la tumeur du lobe temporal est asymptomatique et la crise du lobe temporal peut survenir avec le développement de la maladie, principalement en raison de crises psychomotrices. Il existe un défaut de champ de vision 1/4 contralatéral et une agnosie auditive, et latteinte du côté principal peut provoquer une aphasie sensorielle. La plupart des tumeurs pariétales sont des métastases et les manifestations cliniques sont principalement des troubles sensoriels pouvant inclure une ataxie sensorielle, une diminution du tonus musculaire, une atrophie musculaire et une inattention tactile. L'atteinte hémisphérique principale peut entraîner l'apathie et l'autisme. Le syndrome de Gerst-mann peut survenir avec une atteinte primaire.

(3) Traumatisme: Une contusion cérébrale et un hématome intracrânien survenant dans le sac, le lobe apical et occipital peuvent provoquer une aphasie.

(4) infection intracrânienne (infection otracrânienne): les abcès otogéniques du cerveau représentent plus de la moitié des tumeurs cérébrales, la plupart situées dans la partie moyenne et inférieure du lobe temporal ou devant l'hémisphère cérébelleux (partie latérale). Les infections transmissibles par le sang sont plus courantes dans la zone d'approvisionnement artériel des artères et l'autisme peut apparaître dans les symptômes focaux du système nerveux. Les patients peuvent présenter des lésions primaires telles que sinus paranasal, oreille moyenne, mastoïde, infection du crâne, abcès du poumon, empyème ou cardiopathie congénitale du purpura. Il peut y avoir de la fièvre au début de la maladie, le nombre de granulocytes et de protéines dans le sang environnant est augmenté. La TDM a une valeur diagnostique. D'autres, telles que l'encéphalite, la neurosyphilis, les parasites cérébraux, etc. peuvent également causer une agnosie.

(5) Autres: Pick maladie est une sorte de maladie cérébrale dégénérative dont les symptômes principaux sont au stade initial de la personnalité et de la volonté émotionnelle, et le déclin mental nest pas évident. Déclin mental tardif, manque dinitiative, manque de parole, moins de mouvement, défaillance systémique et même la mort. L'évolution de la maladie peut aller jusqu'à dix ans. La maladie clinique et la maladie d'Alzheimer sont difficiles à identifier. Il existe des données pour confirmer l'augmentation de la concentration de zinc dans le cerveau. L'excrétion urinaire de zinc a également augmenté. Au début, le déclin intelligent nest pas grave, il peut ne pas être mis en évidence par la reconnaissance visuelle, ou le syndrome de perte dimage corporelle peut être retrouvé. L'autisme peut également être détecté par la maladie d'Alzheimer, l'intoxication par le monoxyde de carbone, etc.

Diagnostic différentiel

Perte de reconnaissance et perte de nom sont deux barrières psychologiques différentes qui ne peuvent pas être nommées: elles peuvent nommer une partie des patients aphasiques qui expriment seulement la cognition, décrire le nom de l'article, utiliser la description de l'article et démontrer la méthode d'utilisation. Le test de correspondance avec l'objet ne peut pas être terminé, et le patient non nommé peut correctement utiliser l'article et la méthode de test ci-dessus, à l'exception du nom, de sorte que les deux doivent être identifiés.

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