Difformité de la main poing

Introduction La déformation des mains en boxe est une série de déformations sévèrement déformées ou déformées qui se produisent après des brûlures à la main: tordues, en forme de poing et estropiées. Perte de la fonction de la main. Le dos de la main étant plus faible, les brûlures sont plus profondes et se produisent souvent en même temps que le visage ou dans le cadre d'une brûlure sur plusieurs sites ou sur une grande surface. Le traitement doit prêter une attention particulière au traitement précoce, dans le but de préserver la fonction de la main. Les traitements avancés sont organisés en fonction des conditions spécifiques de la greffe de tissu, dans le but de maximiser la récupération de la fonction de travail de la main.

Cause

Malformation causée par des brûlures aux mains.

Chèque

Inspection connexe

Lipiodol aux rayons X, angiographie sanguine, examen de routine de la déformation de la main

Chèque:

1. Histoire des brûlures aux mains;

2. La forme de la main déformée est différente: la cicatrice hypertrophique sur le dos de la main, la main en forme de griffe, la main tordue, la main en forme de poing, etc.

3. Le degré de dysfonctionnement varie;

4. Le film radiographique a confirmé la déformation de l'os et de l'articulation.

Diagnostic différentiel

Diagnostic différentiel de la déformation de la main en forme de poing:

1. La difformité de la main: La difformité de la main est une manifestation clinique de l'hyperkinésie de la main et du pied dans un mouvement involontaire.

2, atrophie musculaire intramusculaire: examen des mouvements et de lanalyse sensorielle du syndrome du souverain, du petit doigt et de lanneau côté ulnaire de la face palmaire, anomalies sensorielles et atrophie des muscles de la main.

3, «déformation des mains»: atrophie du muscle squelettique dans la main du muscle interosseux, grande et petite atrophie du muscle intermusculaire, formation de difformité de la main. La myoatrophie péroniale, également appelée maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT), est le groupe de neuropathies périphériques le plus courant, représentant environ 90% de toutes les neuropathies héréditaires. Les caractéristiques communes de ce groupe de maladies sont lapparition denfants ou dadolescents, une atrophie progressive progressive du muscle sacré, des symptômes et des signes relativement symétriques, la plupart des patients ayant des antécédents familiaux. En raison des principales caractéristiques cliniques de l'atrophie du muscle iliaque, on parle également de myoatrophie péronière. Selon les résultats neurophysiologiques et neuropathologiques, la CMT est classée dans les types I et II, le type CMTI est appelé type hypertrophique et le type CMTII est appelé type neuronal.

Le contenu de ce site est destiné à être utilisé à des fins d'information générale et ne constitue en aucun cas un avis médical, un diagnostic probable ou un traitement recommandé.