Durcissement de la peau

introduction

Introduction La sclérose cutanée est causée par une inflammation ou une dégénérescence des fibres de collagène ou du tissu adipeux, un envasement de la lymphe et du sang et des symptômes causés par des facteurs physiques et des troubles métaboliques. Devrait faire attention à l'histoire de la famille. Tels que le vieillissement prématuré de ladulte, le syndrome datrophie sclérosante, lancien héritage autosomique récessif, ce dernier est lhéritage autosomique dominant. Il existe également un phénomène dagrégation familiale chez les patients présentant une dureté systémique: les pères et les fils ont souvent des problèmes avec leurs filles ou leurs surs. Les antécédents personnels doivent prêter attention au lieu de naissance, par exemple vivre dans le sud du fleuve Jaune, la filariose offre de nombreuses possibilités. Dans le passé, s'il y a des antécédents d'ablation chirurgicale des ganglions lymphatiques locaux, cela peut entraîner un dépôt lymphatique local et un lymphdème.

Agent pathogène

Cause

La dose de traitement de la première phase est trop importante, entraînant une dégénérescence des fibres de collagène et des vaisseaux sanguins. Homogénéiser et durcir. Voir souvent la télangiectasie.

Sclérose néonatale: à mesure que la teneur en acides gras insaturés dans la graisse sous-cutanée des nouveau-nés est réduite, la proportion d'acides gras saturés est relativement élevée et ce dernier a un point de fusion élevé, ce qui provoque la solidification de la graisse lorsque la température corporelle froide baisse.

Déposition lymphatique et syndrome variqueux

1. dème lymphatique: dème causé par des anomalies de la croissance lymphatique pendant la naissance.

2. lymphdème secondaire: fréquent dans les cas d'érysipèle récurrent chronique, de filariose et de chirurgie des ganglions lymphatiques.

3. Syndrome variqueux: dû à des varices causées par une dermatite de stase de la jambe, une phlébite embolique, une cellulite récurrente et finalement une peau brune, une fibrose et un durcissement de la peau avant la jambe.

Tumeur

1. Carcinome basocellulaire fibreux.

2. Syndrome carcinoïde: la tumeur carcinoïde est une absorption d'amine précurseur et l'épuisement des tumeurs cellulaires. Il peut produire de petites hormones peptidiques moléculaires et de la sérotonine, de l'histamine et de la vasopressine.

Facteur métabolique

dème liquidien de qualité sclérosante. Sa peau se présente sous forme de dépôts anormaux de globuline. Ces dernières années, il a été constaté que, dans certains cas, le sérum contenait des globulines monoclonales.

Facteur héréditaire

1. dans N vieillissement prématuré: héréditaire héréditaire congénitale, autosomique récessive. Aussi connu sous le syndrome de Weme.

2. Syndrome atrophique sclérosant: transmission autosomique dominante. Il se produit à la naissance et se caractérise par un changement de peau dure au niveau des doigts.

Examiner

Chèque

Inspection connexe

Sérum 1 antitrypsine sérique (1-AT) du test de numération des réticulocytes (RC)

Examen physique

Il convient de noter que la sclérose cutanée est une symétrie systémique ou une asymétrie limitée: la première est principalement une cause systémique, tandis que la dernière est principalement un facteur local. La sclérodermie systémique, par exemple, est une maladie auto-immune, la lésion peut toucher la peau et les organes internes, et linfection récurrente de la jambe par lérysipèle ne provoque quun blocage lymphatique de la jambe et un lymphdème local. La sclérodermie peut être divisée en tumescente et dure, sans pigmentation, surface lisse de la peau et certaine élasticité, tels que lymphdème, dépôt vasculaire, dépôt de protéines métaboliques, etc., et une autre dureté est aussi dure que le bois, Accompagné d'une hyperpigmentation ou d'une maladie de raideur systémique atrophique, syndrome des varices.

Examen expérimental et pathologie

La filariose diagnostique peut être retrouvée après la prise d'un frottis sanguin à 22 heures. La sclérodermie systémique et le syndrome vérifient l'anticorps sérique de 5 cm. Positif pour les anticorps positifs et centromériques, 5cm-70 positif pour les anticorps spécifiques des deux maladies signifie que la sclérodermie systémique est violée et que la maladie est grave. Modifications histopathologiques de la sclérodermie systémique: gonflement précoce des fibres de collagène dermique, infiltration lymphocytaire périvasculaire. Linflammation tardive nest pas évidente, lépaississement des faisceaux de collagène présente une dégénérescence hyaline ressemblant à une grue, une hyperplasie de la fibrose de la paroi vasculaire, une prolifération des cellules endothéliales vasculaires, un rétrécissement de la lumière, même une embolie, une sclérose de la peau, une pigmentation de latrophie épidermique accrue. La dermatite radioactive se caractérise par une hyperkératose et une atrophie de l'épiderme, un agencement désordonné d'acanthocytes, de cellules kératosiques apparentes, une dilatation évidente des petits vaisseaux et une homogénéisation des fibres de collagène. Une atypie nucléaire peut également être observée, ce qui peut entraîner un cancer.

Diagnostic

Diagnostic différentiel

Le diagnostic doit être différencié des symptômes suivants:

Raffermissement local de la peau: La peau locale se contracte, le plus souvent dans la sclérodermie. La sclérodermie est également connue sous le nom de sclérose systémique. Comme son nom l'indique, il s'agit d'une maladie dans laquelle la peau devient dure. Les changements cutanés sont une caractéristique de la sclérodermie systémique. Cependant, le degré de lésions varie considérablement: les lésions bénignes ne présentent qu'une sclérose cutanée et une calcification localisées, tandis que dans les cas graves, un durcissement et un épaississement importants de la peau peuvent se produire dans tout le corps. Les lésions cutanées typiques subissent à leur tour un gonflement, une infiltration et une atrophie en trois étapes. Les lésions sont symétriques et les lésions s'étendent progressivement des doigts à l'extrémité proximale, et la limite entre la peau lésée et la peau normale est floue.

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