Grain de beauté

Introduction La tache de naissance, également appelée tache mongole, est une hyperplasie congénitale des mélanocytes dermiques, également appelée bébé parce qu'elle est née. Histologiquement, les mélanocytes restent dans le derme profond, on lappelle également mélanose dermique. La plaque mongole peut survenir dans nimporte quelle partie du corps, plus souvent dans la région lombo-sacrée et à la hanche. Comme les particules de mélanine sont situées plus en profondeur, sous l'effet de la lumière Tyndall, il existe une couleur grise ou cyan spéciale. Au fur et à mesure que le bébé grandit, la couleur d'accompagnement mongole s'estompe ou disparaît progressivement. Il n'y a aucun dommage pour le corps et aucun traitement spécial n'est requis.

Cause

(1) Causes de la maladie

Au cours de l'embryogenèse, les mélanocytes sont causés en restant dans la partie profonde du derme, de la crête neurale à la transition épidermique.

(deux) pathogenèse

L'examen histopathologique a montré que le derme, en particulier les mélanocytes remplis de particules de mélanine dans la partie inférieure du derme, avait des saillies ramifiées significativement allongées et amincies, souvent sous la forme de micro-ondes, à peu près parallèles à la surface du cuir et largement répandues entre les faisceaux de fibres de collagène. Les particules de mélanine contenues étaient positives pour la réaction de DOPA, indiquant qu'elles n'étaient pas des mélanocytes dans le derme. En microscopie électronique, ces mélanocytes contiennent de nombreux mélanosomes mélaninés intacts.

Chèque

Inspection connexe

Examen général par liquide amniotique de la microscopie fongique de la peau

Les taches pigmentaires sont presque toujours confinées au lombo-sacré et aux fesses, parfois sur le côté de la cuisse ou même des épaules, bleu grisâtre, bleu ou bleu-noir, rondes, ovales ou irrégulières, les bords ne sont pas très évidents, le diamètre peut être compté à partir de De millimètres à plus de dix centimètres, principalement des tirs isolés. Il n'y avait aucune anomalie dans la zone touchée, à l'exception de la pigmentation, et les lignes de la peau étaient normales. Lorsque le ftus est présent, il sapprofondit après une période de la vie, puis sa couleur pâlit: il disparaît souvent à lâge de 5 à 7 ans sans laisser de traces, et même à lâge adulte ou même sagrandit. Selon l'apparition de lésions caractéristiques et l'évolution spécifique de la maladie après la naissance, il n'est généralement pas difficile à diagnostiquer.

Diagnostic différentiel

Vasospasme: Le vasospasme est la tumeur bénigne la plus répandue chez les nourrissons et est formé par la prolifération du réseau vasculaire au stade embryonnaire. Il existe deux types de vasospasme, l'hémangiome et la malformation vasculaire.

Crachats cutanés: des crachats cutanés peuvent être trouvés dans tout le corps.Si vous examinez attentivement tout le corps, on estime que les personnes normales ont en moyenne 15 à 20 babouins par corps et plus de 50 babouins. Sa taille varie du scorpion en forme de riz aux pythons géants qui occupent le visage, le tronc et les membres, en passant par le brun jaunâtre, le bleu en mosaïque, le bleu clair, le noir grisâtre, etc. En plus d'affecter l'apparence d'une peau bénigne, il n'y a pas de symptômes inconscients, le naevus pigmenté malin est converti en mélanome malin, la condition est très sinistre et l'évolution de la maladie progresse rapidement.

Maladie des expectorations géantes: La maladie des expectorations géantes est également appelée mélanocyte congénitale géante sc scorpion géant, qui est une tumeur congénitale de la peau, et sa surface peut être largement répartie dans tout le corps.

Paralysie faciale spéciale: la sclérose tubéreuse, également appelée maladie de Bourneville, se caractérise par des convulsions, des troubles mentaux et une paralysie faciale spéciale. Il peut être différencié d'autres maladies pouvant causer l'épilepsie et les troubles mentaux chez les nourrissons et les jeunes enfants.

Les taches pigmentaires sont presque toujours confinées au lombo-sacré et aux fesses, parfois sur le côté de la cuisse ou même des épaules, bleu grisâtre, bleu ou bleu-noir, rondes, ovales ou irrégulières, les bords ne sont pas très évidents, le diamètre peut être compté à partir de La figure 1 montre des millimètres à plus de dix centimètres, principalement des prises simples et parfois des prises multiples. Il n'y avait aucune anomalie dans la zone touchée, à l'exception de la pigmentation, et les lignes de la peau étaient normales. Lorsque le ftus est présent, il sapprofondit après une période de la vie, puis sa couleur pâlit: il disparaît souvent à lâge de 5 à 7 ans sans laisser de traces, et même à lâge adulte ou même sagrandit. Selon l'apparition de lésions caractéristiques et l'évolution spécifique de la maladie après la naissance, il n'est généralement pas difficile à diagnostiquer.

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