Fermeté substantielle de la peau sans piqûres

Introduction La peau est essentiellement non déprimée et dure est lune des manifestations cliniques du sclérodème adulte. Le sclérodème chez l'adulte est une maladie rare caractérisée par l'apparition soudaine d'une raideur cutanée symétrique et diffuse. Elle survient principalement après des maladies infectieuses et peut être soulagée d'elle-même après plusieurs années.

Cause

(1) Causes de la maladie

La cause est inconnue. Selon la plupart des patients, après une infection (y compris la pharyngite, l'impétigo, la cellulite, la rougeole, les oreillons, etc.), plus de la moitié d'entre eux sont des infections à Streptococcus. Que la maladie soit une manifestation de réaction allergique, ou un processus auto-immun, ou un désordre toxique provoqué par des toxines microbiennes dans la matrice est toujours controversé, et la cause exacte reste à étudier.

(deux) pathogenèse

Après l'apparition de maladies infectieuses, la pathogenèse n'est pas encore claire.

Chèque

Inspection connexe

Test sanguin

La plupart des cas commencent souvent à développer une symétrie symétrique au niveau du cou et des épaules postérieurs quelques jours à 6 semaines après une maladie fébrile aiguë, et se propagent rapidement au visage, au cou, au cuir chevelu, au torse et au bras. Certains cas peuvent également toucher la paroi abdominale, les fesses et la poitrine. La peau est essentiellement non déprimée et dure, le motif de peau normal disparaît, et elle est de couleur chair, jaune brunâtre ou blanc pâle, et la surface est cireuse et brillante, et la frontière avec la peau normale est floue. Sensations locales comme d'habitude, pas d'atrophie, d'inflammation, de changement de pigment et de perte de cheveux. Le degré de gonflement est souvent le plus lourd dans le cou, les épaules, le dos et le visage, et la peau est dure. Si le visage est impliqué, l'expression est absente et le masque est d'apparence semblable. Lorsque l'oropharynx et la langue sont impliqués, la langue devient plus grande et la dysphagie est difficile. Dans quelques cas, il peut y avoir une hépatomégalie, une atteinte du muscle squelettique et du myocarde, une arythmie, une exsudation pleurale, péricardique et péritonéale. Occasionnellement, des lésions telles que la glande parotide gonflée.

La maladie saméliore généralement entre 3 et 6 mois après le début de la maladie, dont la plupart disparaissent en 2 ans, et quelques cas continuent à reculer ou ne saméliorent que partiellement et maintiennent la zone dure résiduelle pendant longtemps sans rétablissement complet. Avoir le diabète. Certains cas peuvent se reproduire.

En fonction des lésions cutanées, elles sont souvent appliquées sur la nuque ou les épaules et se développent rapidement sur le visage, la poitrine, le dos, le haut du bras, etc. La sensation locale est normale et le diagnostic peut être déterminé.

Diagnostic différentiel

Sclérose cutanée: la sclérose cutanée est provoquée par une inflammation ou une dégénérescence des fibres de collagène ou du tissu adipeux, un envasement de la lymphe et du sang et des symptômes causés par des facteurs physiques et des troubles métaboliques.

Hyperplasie cutanée néonatale: cette maladie survient principalement en hiver et au printemps chez les nouveau-nés, surtout chez les prématurés. Les manifestations cliniques comprennent trois caractéristiques principales, à savoir que la température corporelle n'augmente pas, que la peau est enflée et que la fonction multisystémique est endommagée.

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