Leucoplasie adhésive

Introduction La leucoplasie adhésive est un symptôme des manifestations cliniques de la candidose cutanée chronique muqueuse. La candidose cutanéo-muqueuse chronique est une maladie d'immunodéficience bactérienne des infections à Candida persistantes de la peau, des muqueuses, des cheveux et des ongles. Cette maladie, contrairement à d'autres maladies à immunodéficience cellulaire, ne répond qu'à Candida albicans et à un petit nombre de champignons liés à l'antigène, mais est immunisée contre les virus, les bactéries et d'autres micro-organismes. Cette maladie est un syndrome de certaines maladies, qui peut être associée à divers dysfonctionnements des organes endocriniens, à des tumeurs et à d'autres maladies débilitantes chroniques, et peut également survenir lors de l'application d'agents immunosuppresseurs.

Cause

La cause est linfection à Candida, une maladie autosomique récessive.

Chèque

Inspection connexe

Examen de laboratoire des infections fongiques à immunoglobuline urinaire

Il survient principalement chez les femmes et peut survenir à tout âge. Les nourrissons ont souvent une candidose persistante. Les lésions légères de la lésion n'affectent que les ongles et la peau, les muqueuses et les cheveux sont touchés. La peau présente des squames et de l'eczéma, la muqueuse est associée à une leucoplasie à Candida, l'ongle est mal nourri ou hyperkératotique. La candidose oesophagienne chronique peut provoquer une sténose et peut être associée à des infections des sinus et des poumons. Enfants atteints de troubles de la croissance et du développement. Les personnes âgées sont généralement plus légères.

Un autre type est le syndrome polyendocrinien familial juvénile avec sclérotes, en plus d'une candidose légère à modérée, généralement une hypothyroïdie, une hypoparathyroïdie, une maladie d'Addison ou plusieurs années après le début de Candida. Le diabète. Habituellement, des auto-anticorps dirigés contre les organes endocriniens affectés peuvent être trouvés. De plus, le dysfonctionnement ovarien, l'anémie pernicieuse, l'alopécie et l'hépatite chronique active peuvent être compliqués.

Il peut être diagnostiqué selon des tests cliniques et de laboratoire.

Diagnostic différentiel

Taches sèches conjonctivales: Taches doubles, également appelées taches sèches conjonctivales, carence en vitamine A. Les enfants ne présentent pas les signes cliniques les plus importants de la vitamine A. Le patient est proche de la cornée et de l'extérieur de la conjonctive en raison de la sécheresse et des rides, et l'épithélium kératinisé s'accumule en formant des taches blanches de différentes tailles ressemblant à de la mousse.

Leucoplasie muqueuse: La leucoplasie buccale est lanomalie de kératose buccale la plus courante et la plus importante. Il sagit dune leucoplasie idiopathique persistante qui doit être diagnostiquée en association avec lhistopathologie.

Leucoplasie du front: Une leucoplasie frontale est une caractéristique typique de l'albinisme par plaque. Elle peut être associée à des cheveux blancs frontaux, triangulaires ou rhomboïdes, symétriques, situés au centre du front ou légèrement sur un côté, pouvant aller jusqu'au nez. Racine.

Leucoplasie atrophique avasculaire: 10 à 30% des patients atteints de lupus érythémateux disséminé peuvent voir une leucoplasie réticulaire, manifestation d'une inflammation des petits vaisseaux et de troubles circulatoires, d'un rétrécissement des petites artères des membres et d'une dilatation des veines au niveau de la surface de la peau. Un érythème dendritique réticulé, bleuâtre pourpre, apparaît souvent par temps froid et peut être lié à la cryoglobulinémie et à des anticorps anti-cardiolipine. Se produit au niveau des cuisses, des mollets, des mains, de larrière des pieds, des coudes, des genoux, sil existe une vascularite nécrosante, souvent accompagné de taches pourpres, de gangrène et dulcères. Si la maladie vasculaire est grave, des lésions cutanées de la leucoplasie vasculite peuvent se produire, se manifestant par des imperfections accompagnées d'ulcères douloureux, et les ulcères guéris pour former des cicatrices atrophiques avec hypopigmentation et télangiectasie, c'est-à-dire une leucoplasie atrophique. Il survient principalement chez les femmes et peut survenir à tout âge. Les nourrissons ont souvent une candidose persistante. Les lésions légères de la lésion n'affectent que les ongles et la peau, les muqueuses et les cheveux sont touchés. La peau présente des squames et de l'eczéma, la muqueuse est associée à une leucoplasie à Candida, l'ongle est mal nourri ou hyperkératotique. La candidose oesophagienne chronique peut provoquer une sténose et peut être associée à des infections des sinus et des poumons. Enfants atteints de troubles de la croissance et du développement. Les personnes âgées sont généralement plus légères.

Un autre type est le syndrome polyendocrinien familial juvénile avec sclérotes, en plus d'une candidose légère à modérée, généralement une hypothyroïdie, une hypoparathyroïdie, une maladie d'Addison ou plusieurs années après le début de Candida. Le diabète. Habituellement, des auto-anticorps dirigés contre les organes endocriniens affectés peuvent être trouvés. De plus, le dysfonctionnement ovarien, l'anémie pernicieuse, l'alopécie et l'hépatite chronique active peuvent être compliqués.

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