Hyperkératose des pores

Introduction La soi-disant kératose des pores, comme son nom l'indique, est un problème causé par une kératose excessive des pores: le patient présente une petite éruption cutanée rouge avec des pores rugueux car les pores sont bouchés par la kératine kératinisée. En général, l'incidence de la kératose chez les femmes d'âge moyen est la plus élevée, car il s'agit d'une maladie de la peau avec des caractéristiques génétiques, dépendant de la constitution de la famille. Quant à l'emplacement, il est plus commun sous les bras, les mollets, les cuisses ou sous les joues. La kératose des pores est une constitution causée par des gènes innés. Certains experts ont dit que les personnes ayant cette constitution, la kératine autour du follicule pileux s'épaissiraient, ce qui ferait obstruer la bouche du follicule pileux par une kératine épaisse, entraînant ainsi un petit renflement.

Cause

À l'heure actuelle, la véritable cause de la maladie n'est pas connue, mais la plupart des auteurs pensent que la maladie présente une prédisposition génétique (commune chez les patients atteints d'ichtyose) et survient chez des personnes présentant un physique allergique ou atopique, ou une malnutrition (vitamines en particulier). Un manque de personnel), si lenvironnement est peu humide, lair sec et certains irritants tels que le goudron, lhuile, etc., peuvent également conduire à des phénomènes plus courants.

La kératose des pores est une constitution causée par des gènes innés. Certains experts ont dit que les personnes ayant cette constitution, la kératine autour du follicule pileux s'épaissiraient, ce qui ferait obstruer la bouche du follicule pileux par une kératine épaisse, entraînant ainsi un petit renflement. Certains patients atteints de dermatite atopique et d'ichtyose ont souvent un psoriasis. Les symptômes hivernaux sont plus graves car ils sont liés à la kératose des pores et à l'épaississement de la kératine. Lorsque le climat est sec et froid, l'épaississement de la kératine s'aggrave, ce qui rend les symptômes plus évidents. Outre les facteurs constitutionnels congénitaux, des cas de carence en vitamine A ont également été rapportés. Le manque de vitamine A provoque une sécheresse systémique et la sécheresse exacerbe les symptômes de la kératose des pores.

Chèque

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Test cutané Couleur de la peau

Cliniquement, ce sera plus évident de lâge de dix ans à lâge de la puberté et les symptômes diminueront progressivement avec lâge. Il est plus facile de se placer sur les côtés des joues et les zones latérales des membres, telles que lextérieur du bras, lextérieur de la cuisse ou les fesses. On peut observer une couleur de peau ou des papules rouge brunâtre dans la zone touchée. La plupart d'entre eux ne présentent aucun symptôme évident, mais s'accompagnent parfois de démangeaisons.

Les pores sont légèrement rougis et, même au toucher, ils sentiront un grain de bosse: c'est la kératose des pores. Pour être plus sérieux, les pores seront de couleur plus foncée, rouge foncé ou brun, et les particules seront plus grossières et ressembleront à la chair de poule. La partie la plus commune se trouve à l'extérieur du haut du bras, des cuisses, du cou, et certaines personnes, même tout le dos, les joues, présenteront des symptômes de kératose des pores.

En général, la kératinisation des pores nest pas gênante, à lexception de son aspect médiocre. Mais le plus peur du patient à saisir, car une fois la main pour aller, c'est le début d'un terrible cauchemar. Lorsque le patient se gratte, le tissu qui entoure les pores devient un dème, ce qui entraîne une ouverture des pores plus petite et plus susceptible de sobstruer, ce qui entraîne acné et folliculite. Il est encore plus difficile et plus difficile à traiter ou à améliorer à ce moment-là.

Diagnostic différentiel

Diagnostic différentiel de l'hyperporose des pores:

Les cas bénins doivent être différenciés de la dermatite séborrhéique et les lésions linéaires localisées doivent être identifiées avec les expectorations.

1. La nécessité d'identifier les maladies suivantes, les points d'identification sont les suivants:

(1) Acanthosis nigricans: Il s'agit d'une papule molle ressemblant à un papillome, qui est principalement confinée aux plis du cou, de la cheville, de l'aine, etc., souvent associée à un cancer viscéral.

(2) Papillomatose réticulaire congénitale: La lésion est une grande et volumineuse papule, souvent confinée à la partie supérieure du tronc.

(3) kératose squameuse: souvent un seul nodule sacré de la tête ou du cou.

2. En histopathologie doivent être identifiés avec les maladies suivantes:

(1) La kératose solaire a souvent un changement d'interphase dans le noyau de la cellule épidermique.

(2) Pemphigus familial bénin chronique: pas de fissures, mais une couche de bulles desserrées est visible sur la couche basale.

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