Dent enterrée

Introduction Les manifestations cliniques du syndrome de Gardner peuvent être observées dans le développement de dents anormales telles que dents multiples, tumeurs dentaires et dents enterrées. Syndrome de Gardner, également connu sous le nom de syndrome de Weiner-Gardner, syndrome de tumeur des tissus mous multiples polypo-ostéome-tissu côlon familial, polypose du côlon familial est une maladie génétique chromosomique dominante, qui est la manifestation multiforme d'un gène unique. Gardner signala que la polypose colique, l'ostéome familial et les tumeurs des tissus mous et du cancer du colon étaient plus probables en 1905. Plus tard, en 1958, Smith proposa que la triade polypes du côlon, tumeurs des tissus mous et ostéome soit la pathogenèse intrinsèque du syndrome de Gardner. Les polypes du côlon sont des polypes adénomateux et le taux de cancer est de 50%. Les tumeurs osseuses sont bénignes. Les hommes et les femmes peuvent souffrir et avoir des antécédents familiaux.

Cause

La cause est inconnue et des facteurs génétiques ont été découverts, ce qui pourrait être lié à labsence de réponse immunitaire retardée dans lintestin grêle, selon certaines personnes. Pathologiquement, le tractus gastro-intestinal a une réaction inflammatoire évidente de la muqueuse, qui est plus évidente dans l'estomac et l'intestin grêle. Les polypes sont les plus fréquents dans le duodénum. La fin de l'iléon est également plus, et le diamètre des polypes peut varier de quelques millimètres à 3 centimètres. La plupart des spécialistes pensent que les polypes sont des polypes de type jeune ressemblant à un hamartome et que les lésions de la muqueuse gastrique sont similaires à celles de Menetriey.

Chèque

Inspection connexe

Examen aux rayons X par voie orale de la vitalité de la pulpe endoscopique par voie orale

L'endoscopie et l'examen aux rayons X permettent d'identifier les polypes et les ostéomes digestifs. Il peut être diagnostiqué par des polypes du côlon, des tumeurs des tissus mous et de l'arthrose.

1. Plusieurs polypes dans le côlon dont les principaux symptômes sont la diarrhée, le mucus ou des selles sanglantes, et les polypes dautres parties du tube digestif, tels que lestomac et le duodénum, sont plus élevés.

2. Tumeurs des tissus mous: se développent au niveau du visage, du tronc ou des membres, principalement des kystes sébacés, des kystes de l'épiderme fibreux, des lipomes.

3. Ostéosarcome: se produit dans les os plats, tels que la mâchoire, l'humérus et l'os sphénoïde, et est toujours visible dans les anomalies du développement dentaire, telles que les dents multiples, les tumeurs dentaires et les dents enterrées.

Diagnostic différentiel

La maladie doit être associée à une polypose gastro-intestinale héréditaire avec pigmentation cutanéo-muqueuse (syndrome de Peutz-Jegher), à un syndrome du polype du côlon héréditaire (syndrome de Canada), au syndrome de Turcot, au syndrome de Gardner et à une autre polypose gastro-intestinale. Identification, ces maladies ne sont pas accompagnées de modifications anormales de l'ectoderme, ce qui est utile pour l'identification.

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