Joues et tempes concaves des deux côtés

Introduction Les manifestations faciales des patients atteints de lipodystrophie progressive sont concaves des deux côtés des joues et des chevilles, la peau est relâchée et l'élasticité normale est perdue.La disparition de la graisse autour des joues et des paupières donne au patient un visage spécial. Certains patients peuvent présenter une hyperplasie et une hypertrophie évidentes des tissus sous-cutanés au niveau des fesses et des hanches, mais les mains et les pieds ne sont souvent pas affectés.

Cause

(1) Causes de la maladie

La cause est inconnue. En raison de dommages au cerveau moyen et au diencéphale, la sécrétion d'hormone hypophysaire antérieure est augmentée ou la fonction interstitielle mésodermique est désordonnée. Sissons a constaté que certains patients présentaient une glomérulonéphrite et un emia à faible complément (C3). Un petit nombre de patients ont des antécédents familiaux.

(deux) pathogenèse

Principalement associé à des lésions hypothalamiques et à une neuropathie sympathique post-ganglionnaire en parallèle avec le nerf spinal. L'hypothalamus joue un rôle régulateur dans les gonadotrophines, les hormones stimulant la thyroïde et d'autres glandes endocrines. Il est étroitement lié aux fibres nerveuses sympathiques post-ganglionnaires. Il semble exister une limite entre la zone de disparition du tissu adipeux de la lipodystrophie progressive et la zone normale ou la zone obèse, délimitée par un certain rapport avec le segment de la moelle épinière. Deux parties

Une autre étude suggère que l'hypothalamique et l'hypophyse constituent un système de contrôle de la régulation métabolique et que la perte de graisse est liée à la promotion des facteurs de transfert de graisse produits par le système. Avant l'apparition, il peut exister des antécédents de fièvre aiguë et d'anomalies endocriniennes, telles qu'hyperthyroïdie, hypopituitarisme et encéphalite.Les blessures, les facteurs mentaux, les règles précoces et la grossesse peuvent être des incitatifs. .

Chèque

Inspection connexe

Examen du nerf facial électromyographie

Les tests de laboratoire ont révélé des taux élevés de chylomicrons sériques, de lipoprotéines pré-bêta et de triglycérides. 70% des patients présentaient une diminution de C3 et 90% un changement de néphrite.

1. La biopsie de la peau et des tissus sous-cutanés a révélé une atrophie du tissu adipeux sous-cutané et une peau normale.

2. L'électromyographie montre des muscles et des nerfs normaux.

3. On peut constater que léchographie B montre que les organes touchés rétrécissent et deviennent plus petits.

Diagnostic différentiel

Besoin d'être identifié avec les symptômes suivants:

Métabolisme des graisses: le métabolisme des graisses est également appelé redistribution des graisses, un désordre de votre corps qui produit, utilise et stocke les graisses. Il existe deux transferts de graisse différents. La première est que la perte de graisse est également appelée atrophie musculaire et que la graisse est perdue d'une partie du corps, notamment des bras, des jambes, du visage et des fesses. L'autre est l'accumulation de graisse, également appelée obésité. La graisse s'accumule dans des parties spécifiques du corps, en particulier l'estomac, la poitrine et le cou.

La disparition de la graisse des joues est le visage des personnes âgées: cest lun des symptômes de la sténose congénitale du pylore hypertrophique. La patiente présentait une malnutrition, une réduction de la graisse sous-cutanée, une peau lâche, une sécheresse, des rides, une perte d'élasticité, une dépression des orbites antérieure et oculaire et une perte de la graisse des joues montrant le visage des personnes âgées. La sténose pylorique hypertrophique congénitale (CHPS) est une obstruction pylorique mécanique causée par une hypertrophie du muscle annulaire pylorique et une hyperplasie, une maladie courante chez les nouveau-nés et les nourrissons. La plupart d'entre eux sont des enfants nés à terme et le succès du traitement de la sténose pylorique est l'une des grandes réussites de la chirurgie de ce siècle. Atrophie de la graisse sous-cutanée: également appelée atrophie de la graisse sous-cutanée, dystrophie de la graisse. En 1885, Weir-Miechell signala pour la première fois une lipodystrophie partielle (lipodystrophie), puis signala que le patient souffrait de malnutrition adipeuse au cou, aux bras, à la poitrine et à l'abdomen, accompagné d'une augmentation des dépôts adipeux dans les hanches et les jambes, a annoncé Lawrence en 1946. La dystrophie graisseuse complète, les patients souffrant de malnutrition sont systémiques, complètement ou en morceaux, et le déficit en graisse est souvent accompagné d'une série de troubles métaboliques.

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