Épaississement excessif de la couche cornée

Introduction Lhyperkératose est également due à un épaississement anormal de la couche cornée, ainsi quà lhyperkératose des cellules épithéliales situées à la surface de la peau ou des muqueuses, modification pathologique de la couche cornée. Bien que l'hyperkératose puisse survenir dans n'importe quelle partie d'un animal, elle est souvent considérée comme un symptôme clinique du bétail, en particulier du yak. Souvent causée par l'exposition ou l'ingestion d'une substance chimique, elle peut également être causée par un virus. Lorsque la kératose du yak est excessive, les deux tiers de la peau du tronc et du cou sont épaissis et ridés, en particulier dans les coins et le cou de la mâchoire, secs, gris et ridés, tandis que la bouche, la langue, l'sophage, le ventre . Peut être vu dans le kératoderma du détachement de la peau.

Cause

Souvent causée par l'exposition ou l'ingestion d'une substance chimique, elle peut également être causée par un virus. Lhyperkératose épidermolytique, également connue sous le nom dérythrodermie bulleuse ressemblant à lichtyose, est une maladie génétique autosomique dominante. Des écailles semblables à des armures, apparaissant à la naissance ou peu de temps après la naissance, peuvent recouvrir la plus grande partie ou la totalité du corps, révélant une surface humide congestionnée après l'excrétion et de nouvelles analyses apparaissent bientôt.

Chèque

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Chromosome

Points de diagnostic:

1. C'est là à la naissance.

2. Les lésions cutanées sont plus lourdes du côté de la flexion, en particulier dans les plis de la cheville, de l'aine, du poignet et du coude, et même dans les écailles squameuses gris-brun.

3. Tout le corps est recouvert d'écailles ressemblant à une armure.Après la chute des écailles, un épiderme rugueux et humide apparaît, des vésicules lâches sont visibles et des écailles apparaissent à nouveau dessus.

4. Les lésions cutanées peuvent se propager dans tout le corps, mais peuvent aussi être limitées, linéaires ou autres, comme l'ichtyose en forme de porc-épic, qui est un type de prolifération et d'écailles ressemblant à un scorpion.

5. Évolution chronique, mais létat diminue progressivement avec lâge.

6. L'histopathologie montre que l'épiderme est nettement hyperkératotique et peut présenter une hyperplasie de type papillaire, un dème intragranulaire dans la couche granulaire, une libération de cellules kératinocytaires et une dégénérescence des particules.

Diagnostic différentiel

L'hyperkératose épidermolytique ichtyose doit être identifiée aux maladies suivantes:

(1) kératodermie érythémateuse, comprenant deux sous-types.

(2) Maladie génétique autosomique dominante, caractérisée par des vésicules étendues après la naissance, suivies du remplacement du squames hyperkératosiques, touchant principalement la peau fléchisseur des extrémités, sans érythrodermie, libération de la couche de granules histopathologique Contrairement à l'acanthose du BCIE. IBS est une mutation du gène K2e, alors que BCIE est une mutation du gène K1 / K10. Lorsque le BCIE a été diagnostiqué, aucune mutation K1 / K10 n'a été trouvée, car il a été déterminé s'il existait ou non une mutation du gène K2e.

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