Vascularite rhumatismale

Introduction Vascularite rhumatoïde: maladie systémique du tissu conjonctif courante caractérisée par une polyarthrite non suppurative. Si les principaux symptômes cliniques sont les manifestations extra-articulaires, telles que la pleurésie, la myocardite, la pneumonie, la névrite et la vascularite, on parle alors de polyarthrite rhumatoïde maligne. La vascularite est lune des pathologies de base de la polyarthrite rhumatoïde. Ses différentes lésions vasculaires, dont la plupart ne présentent pas de symptômes, ne se retrouvent que lors de lautopsie. Il nya donc généralement aucune signification clinique Lorsque les artères et les capillaires sont des occlusions inflammatoires, les symptômes sont évidents et même mortels, c'est ce qu'on appelle la vascularite rhumatoïde.

Cause

La cause est inquiétante.

Chèque

Inspection connexe

Observation du cytoplasme anti-neutrophile par observation visuelle du liquide synovial adénosine déshydrogénase

Manifestations cliniques de lésions de vascularite cutanée, accès limité au purpura, érythème non spécifique du tronc, infarctus vasculaire, bulles et ulcères, 20% des patients présentant une gangrène du doigt. La vasodilatation capillaire, les papules et les nodules de l'infarctus se produisent dans les plis de l'ongle. Manifestations histopathologiques de la vascularite par fragmentation des leucocytes, également vu vascularite nécrose lymphocytaire. L'invasion des vaisseaux sanguins est différente et la condition est différente. Une invasion intensive des petites et moyennes artères entraîne des dommages systémiques importants. Les signes et symptômes systémiques sont fièvre modérée, fatigue, myalgie, douleurs articulaires, douleurs abdominales et / ou saignements gastro-intestinaux, pleurésie ou infiltration pulmonaire, péricardite, protéinurie et hématurie, hémorragie rétinienne et système nerveux central ou périphérique Affectée.

Diagnostic différentiel

1. La polyartérite nodulaire de type peau concerne principalement les membres inférieurs, des nodules sous-cutanés répartis le long des petites artères, une douleur consciente et une sensibilité évidente, des manifestations histopathologiques cutanées d'artérite et de petite nécrose artérielle.

2. Il convient également de distinguer lhyperglobulinémie, le pityriasis de type lichen aigu et les vascularites nodulaires.

Manifestations cliniques de lésions de vascularite cutanée, accès limité au purpura, érythème non spécifique du tronc, infarctus vasculaire, bulles et ulcères, 20% des patients présentant une gangrène du doigt. La vasodilatation capillaire, les papules et les nodules de l'infarctus se produisent dans les plis de l'ongle. Manifestations histopathologiques de la vascularite par fragmentation des leucocytes, également vu vascularite nécrose lymphocytaire. L'invasion des vaisseaux sanguins est différente et la condition est différente. Une invasion intensive des petites et moyennes artères entraîne des dommages systémiques importants. Les signes et symptômes systémiques sont fièvre modérée, fatigue, myalgie, douleurs articulaires, douleurs abdominales et / ou saignements gastro-intestinaux, pleurésie ou infiltration pulmonaire, péricardite, protéinurie et hématurie, hémorragie rétinienne et système nerveux central ou périphérique Affectée.

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