Anomalies du palais

Introduction Doux et dur sont différents des gens ordinaires. Le palais mou est verticalement en dessous de l'état de repos.Lors de la déglutition ou de la parole, le palais mou est soulevé et fixé au mur pharyngien postérieur, séparant ainsi le nasopharynx de l'oropharynx. Le mouvement de levage du voile du palais se fait principalement par la contraction du muscle releveur. Trouvé dans l'inflammation, les tumeurs, etc. Les lésions tumorales précoces étaient rouges et les frontières n'étaient pas évidentes. Les lésions molles blanches sont également communes, ce qui peut être une leucoplasie muqueuse, un carcinome in situ ou un carcinome invasif précoce.

Cause

Syndrome de démence pygmée congénitale chez les enfants. Le palais mou est situé dans le dernier tiers des expectorations, basé sur le muscle strié, et la surface est également recouverte de membranes muqueuses. La partie du palais mou qui pend au dos s'appelle la voile et son bord de fuite est libre, tandis que la partie médiane du bord de fuite présente une saillie verticale vers le bas, appelée uvula. Le cancer des expectorations douces ne provoque habituellement qu'une gêne oropharyngée à un stade précoce, les symptômes ne sont pas évidents et il est facile d'être ignoré. Après l'apparition de la mauvaise haleine, des maux de gorge, de la douleur avalée, peuvent être irradiés du même côté et du cou, l'utilisation d'antibiotiques peut soulager temporairement les symptômes. Une dysphagie à un stade avancé peut entraîner une altération du son, une fixation du palais mou, une destruction et une perforation qui peuvent provoquer le retour de la nourriture dans la cavité nasale, une invasion ascendante ou externe du nasopharynx ou de l'espace parapharyngé peut avoir la mâchoire fermée, une difficulté à ouvrir la bouche, une otite moyenne et une douleur à la cheville. Et parfois, atteinte du nerf crânien.

Chèque

Un examen physique peut être diagnostiqué.

Lexamen physique a révélé la présence de nouveaux organismes dans la langue molle ou la luette, presque tous les carcinomes à cellules squameuses se développent dans la cavité buccale du palais mou. Narine de crachats doux. Les lésions tumorales précoces étaient rouges et les frontières n'étaient pas évidentes. Les lésions molles blanches sont également communes, ce qui peut être une leucoplasie muqueuse, un carcinome in situ ou un carcinome invasif précoce. La croissance tumorale multisites sur des surfaces muqueuses normales est une caractéristique commune.

Diagnostic différentiel

Premièrement, les expectorations convexes sont la manifestation clinique de la lésion du crâne dans le syndrome de Ma Fang. Lésions du crâne: 1 longue, étroite, convexe, 2 index du crâne> 75,9. 3 La distance entre les yeux est trop large ou trop étroite et la mâchoire est longue. 4 dents ne sont pas alignées, manque de dents de sagesse, etc. 5 oreilles tendues vers l'avant ou tombantes, la roue auriculaire est fine et a la forme d'un vieil homme.

Deuxièmement, la fente palatine: plus commun peut se produire seul, mais aussi une fente labiale. La fente palatine présente non seulement des malformations des tissus mous, mais la plupart des patients atteints de fente palatine peuvent également être associés à divers degrés de défaut osseux et de déformation. Ils sont beaucoup plus graves que la fente labiale en termes de dysfonctionnement physique, comme sucer, manger et parler. En raison de la croissance et du développement de l'os de la mâchoire, il se produit souvent un affaissement de la partie moyenne du visage, qui, dans les cas graves, est en forme de cuvette et dont la morsure est désordonnée (souvent anti-mâchoire ou mâchoire ouverte).

Troisièmement, l'arc de sorgho: plus commun dans le syndrome de Marfan, principalement avec les membres minces, les doigts d'araignée (orteils), les bras étendus au-delà de la longueur du corps, les mains pendantes sur les genoux, le haut du corps est plus long que le bas du corps. Déformation de la tête longue, visage étroit, arc haut, grandes oreilles et position basse. Moins de graisse sous-cutanée, les muscles sont sous-développés, les rides sur la poitrine, l'abdomen et les bras. Tonus musculaire faible, montrant un corps faible. Les ligaments, les tendons et les capsules articulaires sont allongés, relâchés et les articulations sont trop tendues. Parfois, voir la poitrine en entonnoir, la poitrine de poulet, la cyphose, la scoliose, le spina bifida, etc.

Quatrièmement, fente labiale et palatine: la déformation de la fente labiale et palatine est devenue l'une des affections les plus courantes des malformations congénitales. Le taux d'incidence était de 0,182%. Les principales manifestations de la fente labiale et palatine sont les suivantes:

1. Fente labiale (unilatérale ou bilatérale), cest-à-dire un simple dédoublement labial.

2. Palais fendu, le palais supérieur se fend.

3. Les lèvres et les fentes palatines, les labiata, y compris les gencives, sont fendues. Selon la simple scission des lèvres de l'enfant, la scission de la cheville, la scission de la partie commune de la fente labiale ou la scission de la fente labiale, la fente labiale et palatine doit être prise de la naissance à 18 ans. Une variété de traitements sont prévus pour le traitement et sont médicalement connus comme thérapie de séquence intégrée de fente labiale et palatine. Le but est d'administrer un traitement opportun et correct en fonction des caractéristiques de déformation à différents âges du nourrisson, afin que les enfants présentant une fente labiale et palatine puissent améliorer leur apparence et reconstruire des fonctions telles que succion, voix, mastication et audition.

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