Chirurgie du kyste de duplication oesophagienne

Les kystes oesophagiens ont la même origine que la duplication oesophagienne (kystes) et appartiennent à des restes de sac embryonnaire congénital plutôt qu'à des tumeurs. Comme sa morphologie est semblable à celle des tumeurs bénignes, il est généralement inclus dans les tumeurs bénignes de l'sophage, son incidence étant la deuxième après le léiomyome de l'sophage, et la plupart d'entre elles se produisent dans la paroi de l'sophage, ce qui est rare en pratique clinique. Les kystes oesophagiens représentent environ 22% des tumeurs bénignes de lsophage. Le blassium a signalé pour la première fois un cas de malformation récurrente de l'sophage en 1711. En 1931, Sauerbruch et Fick ont d'abord chirurgicalement enlevé les kystes de l'sophage d'un patient de 13 ans. Les kystes sophagiens congénitaux ont leurs propres caractéristiques d'embryogenèse, de résultats histologiques et de localisation de la maladie, et sont différents du kyste médiastinal du médiastin et de la duplication sophagienne du médiastin (tube neural du tractus intestinal). Traitement de maladies: kystes oesophagiens Indication Si le kyste oesophagien ou les difformités répétées du nourrisson entraînent de graves symptômes de détresse respiratoire, le traitement chirurgical ou la décompression par aspiration doivent être effectués à temps. Dans les premières années, certaines personnes ont réussi à utiliser la décompression en suture en forme de sac pour les kystes oesophagiens géants. Contre-indications Les kystes oesophagiens ne présentent généralement aucune adhérence grave sur l'sophage et sont faciles à retirer. Les cas nécessitant une sophagectomie sont extrêmement rares. Petits kystes oesophagiens asymptomatiques qui se produisent chez les adultes et ne nécessitent pas de traitement chirurgical et peuvent faire l'objet d'un suivi. Procédure chirurgicale Commencez par couper la plèvre médiastinale, libérer l'sophage où se trouve le kyste et couper la couche de muscle sophagien dans le sens de la longueur, révéler le kyste, le disséquer et le séparer avec la méthode de séparation nette et nette, séparer complètement la couche muqueuse du kyste, puis dans le cou Le service a été traité avec une pince vasculaire incurvée, qui a été retirée à l'aide d'une pince vasculaire; le bord proximal du col du kyste et la couche de muscle oesophagien ont été suturés par un fil fin. Si la malformation répétitive de l'sophage (kyste intestinal), afin d'éviter sa récurrence, elle doit être complètement éliminée. S'il n'y a qu'une seule paroi (co-paroi) entre le kyste et l'sophage, le kyste doit être disséqué, la muqueuse et la majeure partie de la paroi du kyste enlevée ou excisée, puis la muqueuse de l'sophage est suturée avec la paroi kystique résiduelle (couche musculaire). Zone exposée.

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