Kératose

Introduction à la kératose La cause de la kératose est que les pores kératinisés sont obstrués par des bouchons en corne, qui sont des papules kératinisées en forme de pores, et la cause en est inconnue. Certains patients souffrent d'hypothyroïdie ou du syndrome de Cushing. Certains patients développent ce type d'affection cutanée après une injection ou une prise de corticostéroïdes. Commun chez les patients à tendance atopique ou héréditaire, principalement dans la même famille. Par conséquent, lorsque vous n'avez pas commencé le traitement, vous devez procéder à un examen plus approfondi pour déterminer le type de kératose folliculaire correspondant. Les médicaments thérapeutiques comprennent les crèmes ou les gels rétinoïdes. AHA, PHA, KogicAcid ou un gel d'adapalène. La plupart de ces crèmes ou gels ont des réactions indésirables. Un érythème, une sensation de brûlure ou un desquamation peuvent survenir au cours des premières semaines de traitement, qui peuvent empêcher les femmes enceintes de l'utiliser, ce qui permet de les acheter sans les acheter. Il ne peut être utilisé que sous la surveillance d'un médecin. Le médecin doit également vérifier la peau avant de pouvoir administrer la dose appropriée du médicament pour obtenir leffet souhaité. Cependant, la kératose folliculaire ne peut pas être complètement éliminée, seulement pour le rendre pas évident, la maladie ne peut pas être complètement guérie, à moins qu'elle n'appartienne à une certaine maladie causée par la kératose folliculaire. Connaissances de base Ratio de maladie: 0,0012% Personnes sensibles: nourrissons et jeunes enfants Mode d'infection: non infectieux Complications: taches blanches sur la peau

Causes de la kératose

Hypothyroïdie (26%):

Certains patients ont l'hypothyroïdie, l'hypothyroïdie (hypothyroïdie) est le manque de sécrétion synthétique de l'hormone thyroïdienne ou le manque ou l'inaction, ou les effets physiologiques de l'hormone thyroïdienne ne sont pas bons, l'effet biologique est insuffisant Syndrome.

Prise de corticostéroïdes (20%):

Certains patients développent ce type d'affection cutanée après une injection ou une prise de corticostéroïdes. Les corticostéroïdes sont des stéroïdes produits par le cortex surrénalien. Beaucoup sont des hormones telles que les glucocorticoïdes, les corticostéroïdes sous forme de sel et les hormones sexuelles.

Facteurs génétiques (20%):

Commun chez les patients à tendance atopique ou héréditaire, principalement dans la même famille.

Prévention de la kératose

1. Évitez l'exposition au soleil, utilisez un écran solaire, portez un chapeau, portez des vêtements à manches longues et un pantalon long. Suivez le principe d'un régime alimentaire faible en gras.

2, faites attention à l'hygiène de la peau, renforcez l'exercice physique et améliorez la résistance de la peau.

3, pour maintenir l'intégrité de la fonction de la peau, pour les maladies de la peau, un traitement raisonnable en temps opportun, la prévention des dommages cutanés, éviter les éraflures, le frottement de la peau et d'autres stimuli.

Complications de la kératose Complications, taches blanches sur la peau

Lésions cutanées.

Kératose actinique: 20% peuvent être secondaires à un carcinome épidermoïde. Lorsque la lésion est associée à une inflammation, à une érosion et à une ulcération, c'est un signe de carcinome épidermoïde secondaire. Des infections cutanées sévères peuvent provoquer une sepsie due à la pénétration d'agents pathogènes dans la circulation sanguine et même à des lésions graves de la fonction hépatique et rénale, se traduisant par une augmentation de l'AST, de l'ALT, de la LDH, de la BUN, de la CRE et qu'un traitement par dialyse est nécessaire. Détection de la fonction rénale pour éviter des complications graves.

Kératose séborrhéique: peut entraîner des complications, des ulcérations, des hémorragies, des cicatrices et une hyperplasie irrégulière dues à une stimulation frictionnelle répétée. Parce que la maladie peut être accompagnée de démangeaisons et que lintégrité de la peau est détruite, elle peut provoquer une infection bactérienne de la peau ou une infection fongique due à une égratignure généralement secondaire à une faible constitution ou à lutilisation à long terme dimmunosuppresseurs et dinfections fongiques telles que loncychomycose. Telles que des infections bactériennes concurrentes peuvent avoir de la fièvre, un gonflement de la peau, une ulcération et une sécrétion purulente et d'autres performances. Les cas graves peuvent entraîner une septicémie, ce qui doit être porté à l'attention des cliniciens.

Symptômes de la kératose Symptômes courants Kératose palmaire Hyperkératose kératinisée Paume et peau de l'orteil ...

Les lésions de kératose se produisent principalement dans la paume de la main, ce qui se traduit par:

1 kératose ponctuée: comme la kératose palpébrale, parfois, seuls les points kératinisés rugueux peuvent être touchés et difficiles à voir.

2 Type de kératinisation en forme de corne: C'est une lésion typique de cette maladie, répartie symétriquement des deux côtés de la paume de la main. Il s'agit d'une saillie kératinisée en forme de cornée, à centre légèrement concave, qui se confond souvent en une pièce.

3

4 type d'angle de peau.

5 éruption de type plaque kératinisée (monticule): se produit principalement dans le tronc, brun, riz à ongles, surface rugueuse, la base est la couleur de la peau ou rouge foncé.

6 autres types rares sont la kératose à poroke, les expectorations séniles, les mousses, les folliculites et les télangiectasies, etc. Le même patient peut avoir diverses lésions kératotiques.

En plus du kératodermie, des lésions cutanées peuvent être observées dans le tronc, les membres, etc., souvent une pigmentation (taches brunes diffuses), mélangée à une pigmentation (taches blanches), appelée maladie du noir d'arsenic. En particulier, la pigmentation en forme de confetti de l'ombilic est une preuve typique d'un empoisonnement chronique à l'arsenic. La kératose peut être cancéreuse, principalement un carcinome épidermoïde. Fierg a suivi avec 262 patients prenant de l'arsenic et a constaté que 40,4% d'entre eux avaient une kératinisation palmaire et 8% un cancer de la peau, la maladie de Bowen étant le plus souvent. La maladie de Bowen causée par l'arsenic peut également être associée à des tumeurs viscérales, l'incidence de la maladie de Bowen étant de 6,26 ans plus précoce que celle des tumeurs viscérales.

Il existe différents types de tissus, notamment l'hypertrophie de l'acanthose, le type d'hyperkératose et le type réticulaire (type adénoïde). Tous les types présentent une hyperkératose, une acanthose et une hyperplasie papillaire. Il se caractérise par un sous-bois plat et une ligne droite avec l'épiderme normal des deux côtés. Le tissu néoplasique en prolifération est constitué de cellules squameuses et de cellules ressemblant à des cellules basales.

Le dommage initial est une lésion aplatie avec une limite claire ou jaunâtre ou brun clair, ronde, ovale ou irrégulière, avec une surface veloutée à légèrement sinueuse. Le diamètre ne dépasse pas 1 cm, puis augmente lentement, devient plus épais, le nombre augmente, la couleur devient plus sombre, brune, voire noire, des papules ou plaques de scorpions, le diamètre ne dépasse pas 3 cm, la surface a souvent des écailles graisseuses, on l'appelle donc séborrhéique La kératose, beaucoup de dommages à la fiche d'angle visible de surface. Il se produit dans le visage, le dos de la main, la poitrine, le dos, etc. En plus de la paume de la main, on le trouve également dans d'autres parties telles que les membres. Habituellement, ne vous affaiblissez pas, ils sont bénins et très peu malins.

Examen de la kératose

La cause de la kératose est que les pores kératinisés sont obstrués par des bouchons en corne, qui sont des papules kératinisées en forme de pores, et la cause en est inconnue. Certains patients souffrent d'hypothyroïdie ou du syndrome de Cushing. Certains patients développent ce type d'affection cutanée après une injection ou une prise de corticostéroïdes. Commun chez les patients à tendance atopique ou héréditaire, principalement dans la même famille.

1. Des lésions cutanées typiques apparaissent dans la zone sujette aux poils et présentent une apparence de patch.

2. Histopathologie: hyperkératose et hyperplasie papillaire, on voit des kystes de corne et les cellules tumorales sont composées de cellules basales.

Inspection auxiliaire

1. La maladie est facile à diagnostiquer et se distingue parfois du mélanome et du carcinome pigmentaire à cellules basales. Le cadre d'examen peut être sélectionné comme "A".

2. Le programme d'inspection Lesertrelat peut inclure les cases "A", "B" et "C".

Diagnostic et diagnostic de la kératose

Critères de diagnostic

1. Petite enfance, souvent des antécédents familiaux.

2. Les dommages se limitent à la paume de la main et sont répartis symétriquement. La zone touchée est épaisse, dure, lisse, brillante, sèche et jaune pâle. Les coffres se produisent souvent en hiver.

3. Généralement pas de symptômes subjectifs, douloureux lorsque les fissures sont profondes.

4. Le cours de la maladie restera inchangé à vie et peut saggraver après un traumatisme.

Diagnostic différentiel

Identification aux chevilles kératinisées.

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