Lymphome parotidien primitif

Introduction au lymphome parotide primitif Le lymphome parotidien primaire (parotideanlymphoma primaire) est un type de lymphome des glandes salivaires, un lymphome malin rare se produisant dans la glande parotide. Connaissances de base La proportion de la maladie: le taux dincidence est denviron 0,001% à 0,002% Personnes sensibles: pas de personnes spéciales Mode d'infection: non infectieux Complications: lymphome malin

Cause du lymphome parotide primaire

(1) Causes de la maladie

Lapparition de lymphomes parotide primitifs est étroitement liée aux radiations: dès les années 1960, des tumeurs de la glande parotide ont été signalées comme complication post-irradiation. Belsk assurait le suivi à long terme des survivants après le bombardement atomique japonais. On a constaté que 30 cas de tumeurs malignes de la glande parotide étaient étroitement liés au rayonnement de la bombe atomique, ainsi que des infections virales et une exposition fréquente à la fumée, à la poussière et à des produits chimiques.

(deux) pathogenèse

Les lymphomes à cellules B marginaux de faible grade et les lymphomes associés aux muqueuses surviennent souvent dans le contexte de lésions épithéliales lymphoïdes bénignes et d'oreillons myoépithéliaux, tandis que les oreillons myoépithéliaux sont généralement associés à des maladies auto-immunes telles que Sjögren Les patients sans syndrome auto-immunitaire, liés au syndrome, apparaissent rarement dans cette maladie; on suppose donc que cette maladie est associée à une inflammation de la parotide et à un dysfonctionnement immunitaire.

Prévention du lymphome parotide primaire

Un examen physique régulier, une détection précoce et un diagnostic précoce sont la clé de la prévention et du traitement de cette maladie.

Complications du lymphome parotide primaire Complications, lymphome malin

Lymphome malin.

Symptômes de lymphome parotide primitif Symptômes communs Lymphadénopathie cervicale Masse indolore parotide

Les symptômes courants sont des masses non fixées progressivement élargies, généralement indolores unilatérales, parfois des douleurs locales, une adénopathie cervicale ou une paralysie du nerf facial, certains cas rares peuvent survenir en même temps qu'une invasion de la glande sous-maxillaire. La lésion peut envahir la peau ou les tissus profonds et peut coexister avec certaines maladies auto-immunes, telles que le syndrome de Sjögren ou la polyarthrite rhumatoïde. Comme la maladie est principalement un lymphome de bas grade, les lésions sont limitées au moment du traitement (I Phase II), mais tardivement dans le type de conversion histologique (converti en hauteur) et disséminé.

Examen du lymphome parotide primitif

Biopsie parotide.

Cytologie par aspiration de la moelle osseuse, tests de la fonction hépatique et rénale, examen par scanner du thorax, de l'abdomen et du bassin.

Diagnostic et diagnostic de lymphome parotide primitif

Selon la masse indolore dans la glande parotide, une biopsie chirurgicale et un examen histologique pathologique ont confirmé que 80% des patients avaient reçu un diagnostic de stades I et II, et que le lymphome parotide primitif avait été organisé avec Ann Arbor, mais le taux d'erreur de diagnostic de cette maladie La raison en est que d'autres tumeurs malignes sont souvent suspectées au moment de la visite et que l'on pense rarement à la maladie.

La maladie doit être distinguée des oreillons myoépithéliaux, des tumeurs malignes mixtes, des carcinomes à cellules acineuses, des carcinomes mucoépidermoïdes, des adénocarcinomes adénoïdes kystiques, des carcinomes indifférenciés, etc., en particulier des lymphomes associés aux muqueuses et des oreillons myoépithéliaux. La différence est plus difficile, ce dernier est souvent diagnostiqué à tort comme un "pseudo-lymphome", l'immunohistochimie et la cytométrie en flux sont utiles pour distinguer entre les deux, la plupart des lymphomes malins peuvent montrer un immunophénotype et une immunoglobuline anormaux La restriction des chaînes légères, l'analyse génétique moléculaire peut montrer que les gènes d'immunoglobuline sont réarrangés en monoclonaux.

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