Fibrosarcome orbitaire

Introduction au fibrosarcome orbital Le fibrosarcome orbital est une tumeur maligne de bas grade, qui survient principalement dans les tissus fibreux supérieurs et internes tels que le périoste, et se développe lentement. L'évolution de la maladie est longue, le globe oculaire est progressif et accompagné des caractéristiques de la maladie liée à la douleur. Certains cas peuvent survenir après la chirurgie, mais ils se produisent rarement. Connaissances de base La proportion de maladie: le taux dincidence est denviron 0,002% Personnes sensibles: plus courantes chez les femmes Mode d'infection: non infectieux Complications: troubles du mouvement oculaire

Causes de fibrosarcome orbital

Cause:

L'étiologie du fibrosarcome orbital primaire n'est pas connue et le fibrosarcome radio-induit confirme le rôle de la radiothérapie dans la pathogenèse du cancer.

Prévention du fibrosarcome orbital

Faites surtout attention aux habitudes de vie, il est préférable de trouver un traitement précoce. Évitez de fumer, le tabagisme est devenu un facteur cancérigène bien connu, associé à 30% des cancers. Le goudron de tabac contient une variété de substances cancérogènes et cancérigènes, telles que la 3-4 phénylpropylhydrazine, des hydrocarbures aromatiques polycycliques, des phénols, des nitrosamines, etc. Lorsque la fumée qui brûle du tabac est inhalée, les particules de goudron adhèrent à la muqueuse bronchique. Après une stimulation chronique à long terme, il peut induire un cancer. Le tabagisme cause principalement le cancer des poumons, du pharynx, du larynx et de l'sophage, et peut augmenter le risque de tumeurs dans de nombreux autres endroits. Une alimentation saine peut avoir un effet préventif sur la plupart des cancers, en particulier dans les aliments de type végétal, qui contiennent une variété d'ingrédients anticancéreux efficaces pour prévenir tous les cancers.

Complications fibrosarcome orbitale Complications, troubles du mouvement oculaire

Les troubles du mouvement des yeux et la diplopie sont liés à la localisation de la tumeur.

Symptômes de fibrosarcome orbital Symptômes communs Deux yeux ne peuvent pas être déficients visuels dème oculaire yeux ne peuvent pas être libres de plonger des yeux

Cliniquement plus fréquent chez les femmes, peut survenir dans tous les groupes dâge, chez les enfants présentant un développement rapide de lésions, semblable au rhabdomyosarcome au moment du traitement, se manifestant par des globes oculaires, un dème des paupières, et pouvant même former une masse énorme.

Les tumeurs situées dans la crête iliaque peuvent atteindre la tumeur par la marge gingivale et les tumeurs roses par la conjonctive.La texture est dure et peut être fixée à la paroi osseuse à un stade avancé. D'autres symptômes cliniques varient en fonction de l'emplacement de la tumeur, pouvant montrer une diminution de la vision et du globe oculaire. Les fibrosarcomes orbitaux sont moins susceptibles de présenter des métastases à distance, souvent récurrentes localement, et nécessitent de multiples interventions. Le type principal de fibrosarcome orbital est souvent indolore, tandis que les tumeurs secondaires et induites par le rayonnement ont Douleur

Examen du fibrosarcome orbital

Examen pathologique: quels que soient les changements cliniques survenus dans la tumeur, la pathologie du fibrosarcome est plutôt typique: elle consiste en cellules fibroïdes appelées chevrons, fascia entrelacé, fibroblastes immatures formant un fuseau, fibromes et fibromatose. En revanche, les tumeurs présentent une prolifération cellulaire excessive, des nucléoles et une activité mitotique dans le noyau, et moins de collagène entre cellules.Les sarcomes fibreux causés par les radiations ont tendance à être plus malins que les autres types, montrant souvent un pléomorphisme nucléaire et des cellules géantes tumorales.

La microscopie électronique peut confirmer les propriétés des fibroblastes des tumeurs et aider à distinguer d'autres tumeurs à cellules fusiformes telles que le rhabdomyosarcome, les schwannomes et les fibroblastomes avec des fibromes.Les spécimens généraux sont de forme irrégulière et blanc grisâtre. Enveloppe.

Inspection aux rayons x

Le film simple peut être exempt de performances anormales, ou seule la densité de la région temporale est augmentée, et quelques-uns peuvent être vus comme une destruction osseuse de la paroi temporale.

2. exploration par ultrasons

Les ultrasons B se caractérisent par des échos irréguliers dans la forme irrégulière des expectorations.La limite est nette et des échos pseudo-enveloppes similaires peuvent se produire.L'écho interne est inférieur, souvent légèrement inférieur au tissu environnant, et ne présente aucune compressibilité.

3.CT scan

Le fibrosarcome est une masse de tissus mous située à l'extérieur du cône musculaire, dont la forme est irrégulière, la frontière est nette, la densité du muscle extra-oculaire similaire, la densité relativement uniforme et un rehaussement léger ou modéré pouvant comprimer ou entourer les muscles extra-oculaires, le nerf optique, etc. La structure, qui se déplace, détruit l'os iliaque, envahit le sinus, la fosse infraorbitale, l'intracrânienne et d'autres structures iliaques adjacentes.

4. IRM

Le fibrosarcome est une masse de tissus mous solides située à l'extérieur du cône musculaire, avec des limites claires, un signal bas sur T1WI, un signal haut sur T2WI, un signal uniforme sur la plupart des lésions, peu avec des modifications kystiques, une nécrose et une hémorragie, renforcé modérément amélioré, pouvant être enveloppé L'invasion des muscles extra-oculaires ou du nerf optique peut également envahir les structures adjacentes telles que le sinus, et le balayage amélioré associé à la technologie de suppression de graisse montre plus clairement.

Diagnostic et diagnostic des fibrosarcomes orbitaux

Le film radiographique a peu dintérêt pour le diagnostic de cette maladie, il est difficile dafficher avec précision létendue de la lésion et le rapport entre la lésion et la structure adjacente.Le scanner peut clairement montrer la destruction de la paroi osseuse, ce qui est une indication fiable des lésions malignes. Les signes peuvent également indiquer clairement létendue des lésions dans la crête iliaque, mais il est difficile dindiquer avec exactitude la relation avec les structures adjacentes. LIRM permet de visualiser avec précision létendue des lésions et la relation avec les structures adjacentes. Méthode d'inspection.

Le diagnostic différentiel par imagerie comprend:

1 lymphome malin: une gamme plus large, impliquant souvent les paupières, la glande lacrymale et la structure interne, ou avec d'autres lymphomes du corps, souvent enroulée autour de l'il, en forme de "coulée", moins de destruction osseuse de la paroi osseuse, densité Ou le signal est plus uniforme;

2 rhabdomyosarcome: survient principalement chez les enfants, la maladie évolue rapidement, souvent accompagnée de nécrose ou d'hémorragie, la densité ou le signal est souvent inégal;

3 métastases: l'âge d'apparition est important et il existe des antécédents de tumeurs primitives, les lésions se développant rapidement et plus souvent avec la destruction de la paroi osseuse.

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