Fibrome ossifiant orbitaire

Introduction au fibrome ossifiant orbital L'ostéosynthèse (fibrome ossifiant) est un ostéome fibreux acquis qui affecte souvent le tibia: il se produit dans l'os cranofacial et se développe dans le crâne, principalement dans l'os frontal, l'ethmoïde et le sphénoïde, ainsi que dans l'humérus. L'os est le plus commun dans la mâchoire et les paupières sont souvent impliquées. La caractéristique histopathologique est que les lamelles sont entourées dos et dostéoblastes dans la matrice de tissu fibreux et que les ostéoblastes sont visibles. Comme il survient chez les jeunes, il est également connu sous le nom de jeune fibrome ossifiant. Connaissances de base La proportion de la maladie: 0.03% Personnes sensibles: pas de personnes spéciales Mode d'infection: non infectieux Complications: globes oculaires

Causes du fibrome ossifiant orbital

L'ostéofibrome est une dysplasie congénitale composée de substances fibreuses et ressemblant à des os qui se produisent presque exclusivement dans le tibia et parfois dans le tibia. Cette maladie implique souvent l'humérus antérieur, et son évolution est celle d'un hamartome. La maladie est une tumeur différente de la structure fibreuse. La cause exacte est inconnue. Il se développe lentement, est asymptomatique à un stade précoce, se développe plus rapidement pendant la puberté et est plus stable par la suite. Se produit dans le maxillaire, ce qui peut affecter le sinus maxillaire, la crête iliaque et le tibia.

Prévention du fibrome ossifiant orbital

(1) Minimiser les infections et éviter l'exposition aux radiations et autres substances toxiques, en particulier les médicaments qui inhibent la fonction immunitaire, le virus actif et certaines propriétés physiques (telles que les radiations), chimiques (tels que les médicaments antiépileptiques, les glandes surrénales). Application à long terme de corticostéroïdes. Faites attention à l'hygiène personnelle et environnementale, évitez la toxicomanie et faites attention à la protection personnelle lorsque vous travaillez dans un environnement dangereux.

(2) Exercice approprié, améliorer la forme physique et améliorer la résistance aux maladies.

Complications de fibrome ossifiant oculaire Des complications

Obstruction du canal lacrymal nasal, trop-plein de larmes, saillie du globe oculaire, déplacement du globe oculaire, déformation cranio-faciale, déficience visuelle.

Symptômes de l'ossification orbitaire des fibromes Symptômes courants Gonflement des paupières et déficience visuelle vert pâle Globe oculaire larmes proéminentes décalage oculaire occlusion du canal nasolacrimal Déformation du craniofacial

L'ostéofibrome survient généralement à l'adolescence, présente une protrusion oculaire progressive sans douleur et peut présenter une apparence anormale d'os craniofacial. La direction du déplacement du globe oculaire dépend de la lésion et la tumeur de l'os frontal déplace le globe oculaire vers le bas. L'os maxillaire est déplacé vers le haut. De plus, en raison de la position primaire différente de la lésion, les symptômes cliniques sont différents. Et les larmes débordent, impliquant les troisième, IV, VI, V pour le nerf cérébral peuvent apparaître des symptômes correspondants.

Examen du fibrome ossifiant orbital

Examen pathologique: un examen pathologique global a montré que le fibrome ossifiant ne comportait pas de membrane cystique tenace: au microscope optique, los trabéculaire était réparti uniformément dans linterstice fibreux, entouré dostéoblastes et de nombreux ostéoclastes. Les os trabéculaires sont irrégulièrement disposés, considérés comme une matrice de tissu conjonctif fibreux et la présence d'ostéoblastes permet de différencier les fibromes ossifiants des dysplasies des fibres osseuses, ces derniers étant immatures. Sans la composition osseuse des ostéoblastes, le fibrome ossifiant est considéré comme une véritable tumeur osseuse, et la dysplasie osseuse est considérée comme une rétention au stade de développement du stade ostéogénique.

Examen d'imagerie: La radiographie et la tomodensitométrie sont les meilleures méthodes de diagnostic du fibrome ossifiant, telles que les autres lésions des os fibreux.Les caractéristiques du fibrome ossifiant sont rondes ou elliptiques, avec des limites claires et un élargissement local de l'os atteint. Dans la zone des tissus mous, la lésion présente souvent une masse homogène, mais dans la matrice osseuse, il existe une zone focale transparente due aux éperons osseux.

Diagnostic et différenciation du fibrome ossifiant orbital

En clinique et en histopathologie, le diagnostic différentiel du jeune fibrome ossifiant comprend: la dysplasie osseuse et toutes les autres lésions osseuses fibreuses; les auteurs les plus récents estiment que le diagnostic de la dysplasie osseuse et du fibrome ossifiant La preuve est correcte: il est facile de trouver la lésion en fonction des résultats du film radiographique et du scanner, mais le diagnostic qualitatif dépend souvent d'un examen histopathologique.

Hyperostéogénie anormale: les rayons X montrent une limite floue, pas de zone focale transparente, un examen pathologique peut être identifié.

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