Hémangioendothéliome malin

Introduction à la tumeur maligne des cellules endothéliales vasculaires L'angiosarcome malin est une tumeur rare des cellules endothéliales malignes qui se produit dans la peau, les seins, les os, le foie et d'autres organes internes. L'angiosarcome cutané est le type le plus courant d'angiosarcome. Connaissances de base La proportion de maladie: 0.001% Personnes sensibles: pas de personnes spéciales Mode d'infection: non infectieux Complications: insuffisance cardiaque congestive

Cause de la tumeur maligne des cellules endothéliales vasculaires

Cause:

La pathogenèse est encore floue. Lhistopathologie indique que la tumeur est composée de cellules endothéliales hétérogènes. Les cellules tumorales sont irrégulières, peuvent être appariées et communiquer entre elles pour former une lumière, un nid cancéreux ou une masse. Les limites entre les cellules tumorales ne sont pas claires et se regroupent souvent pour former un syncytium.

Prévention des tumeurs malignes des cellules endothéliales vasculaires

Exercice approprié, améliorer la forme physique et améliorer la résistance à la maladie.

Complications tumorales des tumeurs des cellules endothéliales vasculaires malignes Complications, insuffisance cardiaque congestive

Les complications de l'hémangiome comprennent les ulcères, les hémorragies, les infections, les lésions d'organes vitaux, l'insuffisance cardiaque congestive et les déformations des membres causées par des lésions du muscle squelettique.

Maladie des cellules endothéliales vasculaires malignes symptômes de la tumeur symptômes communs saignements internes dème dème nodules

Cliniquement, il peut être divisé en 3 types:

1. angiosarcome du cuir chevelu et du visage de personnes âgées

Les lésions cutanées les plus courantes, plus fréquentes chez les hommes que chez les femmes, sont apparues dans la tête et le cou des personnes âgées, ont commencé à être une tache bleu pâle avec des limites floues, peuvent être diagnostiquées à tort comme des ecchymoses, mais des anneaux rouges entourent les ecchymoses, des nodules satellites, Lhémorragie intratumorale, ainsi que la tendance aux saignements spontanés après des lésions traumatiques légères, se caractérisent par une asymétrie progressive de la tumeur et se développent en nodules et plaques bleu clair indurés, ainsi quun dème évident aux paupières. .

2. angiosarcome lymphoedema (angiosarcome dans le lymphedema)

L'angiosarcome survient dans le lymphdème chronique, tel que le bras supérieur après une mastectomie radicale, le syndrome dit de Stwart Treves, qui survient généralement 11 à 12 ans après la chirurgie. On estime qu'environ 0,45% des patients sont apparus et que la lésion est un dème. Une ou plusieurs ecchymoses évoluent rapidement en nodules bleu pâle à rouge violacé, sujets à l'ulcération et se propageant à l'extrémité proximale ou distale du membre.Le pronostic est généralement sombre et le taux de survie à 5 ans est compris entre 6% et 14%. Le taux de survie moyen était de 19 à 31 mois et les métastases pulmonaires étaient une cause fréquente de décès.

3. Angiosarcome après radiothérapie après radiothérapie

Dans de rares cas, des tumeurs se développent dans des zones où une radiothérapie a déjà été pratiquée (par exemple, si la radiothérapie est une maladie bénigne, l'intervalle moyen entre radiothérapie et angiosarcome est de 23 ans), mais si la maladie est maligne, elle est effectuée sur les vaisseaux sanguins. L'interphase de la tumeur peut être raccourcie de 12 ans, le pronostic de cette maladie est sombre et la durée de survie moyenne après le diagnostic est de 6 mois à 2 ans.

Examen de la tumeur maligne des cellules endothéliales vasculaires

Histopathologie: Le degré de différenciation du tissu tumoral dans la même lésion est meilleur, mais affecte généralement mieux la différenciation périphérique, mais l'infiltration est grave, souvent le centre des nodules et des ulcères est peu différencié.

Dans les zones bien différenciées, les vaisseaux présentant des irrégularités coïncident souvent les uns avec les autres et les lumières sont organisées en cellules endothéliales, principalement monocouches, mais certaines sont multicouches, soigneusement examinées, bien que certaines cellules endothéliales soient anormalement grandes et polymorphes. Diagnostic sexuel, mais toujours facilement diagnostiqué à tort comme un granulome non spécifique, dans la région mal différenciée, la lumière vasculaire est arrangée par des cellules endothéliales cuboïdes complètement atypiques, la lumière vasculaire peut être considérablement étendue, de sorte quelles présentent de nombreux sinus incurvés, endothélium sinusien Prolifération cellulaire, comme des saillies papillaires, ou bien elles peuvent former plusieurs couches et remplir complètement la lumière, la coloration des fibres réticulaires a une certaine valeur pour l'identification de l'hémangiome malin, car dans la zone où il est difficile de voir la lumière du vaisseau sanguin, Un anneau réticulaire peut être vu autour des cellules endothéliales, délimitant le contour de la membrane basale, et même dans la région solide de la prolifération des cellules endothéliales, dans certaines cellules tumorales d'une seule cellule endothéliale, un réseau de fibres réticulaires dense peut également être affiché, immunisant La coloration histochimique, la vitexine 1, la vimentine, la laminine et d'autres marqueurs de cellules endothéliales étaient positifs, mais le facteur 8 Off antigène degrés variables souvent positifs ou négatifs.

Diagnostic et diagnostic de tumeur maligne des cellules endothéliales vasculaires

Selon la classification clinique, les caractéristiques des lésions cutanées, associées à une histopathologie, peuvent être diagnostiquées.

Il y a des anneaux rouges autour des ecchymoses, des nodules satellites, une hémorragie intratumorale et des saignements spontanés après de légères lésions traumatiques.

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