Kératose folliculaire et périfolliculaire pénétrant la peau

Introduction de follicules pileux et de kératose folliculaire Pénétration cutanée des follicules pileux et de la kératose folliculaireparafolliculaire, également connue sous le nom de follicules pileux perforants dermiques et de l'hyperkérose, du follicule pileux et de la parakératose (hyperkeratosisfollicularisetparafollicularis), cette maladie est rare, décrite pour la première fois par Kyrle en 1916. Elle se caractérise par des papules kératosiques coniques formées par une hyperkératose de la peau folliculaire ou non folliculaire, des nodules, des bosses après un peeling de la kératine et de bons membres. Connaissances de base Ratio de maladie: 0,001% à 0,01% Personnes sensibles: plus courantes chez les 20 à 60 ans Mode d'infection: non infectieux Complications: diabète

Pénétration des follicules cutanés et kératose folliculaire

La cause est inconnue, peut avoir des antécédents familiaux, la plupart pensent que la maladie est une maladie de peau héréditaire, peut être autosomique récessive, certaines personnes pensent que cela pourrait être lié au diabète et à une insuffisance rénale chronique ou à des facteurs d'infection. On considère également un métabolisme anormal avec la vitamine A Connexes.

Pathogenèse

La pathogenèse nest toujours pas claire et certains pensent quelle pourrait être liée à la transmission autosomique récessive, au diabète et à linsuffisance rénale chronique ou à des facteurs infectieux.

Pénétration cutanée du follicule pileux et prévention du kératose par le follicule pileux

1. Il est recommandé de prendre un bain avec du luffa, du sel de bain ou un gommage, mais ne le prenez pas trop souvent, utilisez trop de peau, il est recommandé de le prendre une fois par mois.

2. Il est recommandé de laver la peau lors du lavage, d'éliminer l'excès de kératine, d'appliquer l'huile BB ou l'huile d'olive après le bain, d'appliquer une crème hydratante, toute l'année.

3. Il est recommandé d'utiliser des produits A-acides tels que Divi Paste pour améliorer la kératine.

4. Il est préférable de traiter tôt, car au début de la maladie, non seulement les éruptions cutanées sont faciles à éliminer, mais en général, il nya pas de pigmentation évidente. Et si le délai dapparition est trop long, non seulement léruption cutanée senracinera profondément, mais le traitement sera beaucoup plus difficile et il restera une pigmentation résiduelle difficile à aplanir!

5. Ne pressez pas souvent l'éruption cutanée, car il est facile de laisser de petites cicatrices après l'éruption cutanée.

Pénétration cutanée des follicules pileux et complications de la kératose folliculaire Complications du diabète

La maladie est souvent accompagnée de diabète et de maladies du foie et des reins.

Pénétration cutanée des follicules pileux et des follicules pileux symptômes de kératose symptômes communs pores corne épaisse attachant des nodules papules rougir

Apparition lente, généralement pas de symptômes, plus fréquente chez les 20 à 60 ans, lésions des lésions cutanées aux membres, lésions de base des papules kératosiques folliculaires, centre muni d'un bouchon de corne, retirer le trou visible de la fosse visible, dommages causés par la couleur de la peau ou brun clair, Il y a rougissement autour, parfois les lésions cutanées peuvent se fondre dans les plaques d'expectoration, palmaire, les muqueuses ne sont généralement pas touchées, cette maladie est souvent accompagnée de diabète et les maladies du foie et des reins, telles que le diabète et le contrôle des maladies du foie et du rein, la maladie peut être réduite ou résolue d'elle-même .

Examen de la pénétration cutanée des follicules pileux et de la kératose folliculaire

Les indicateurs de laboratoire de maladies apparentées telles que le sucre dans le sang, l'augmentation du sucre dans l'urine, etc.

Histopathologie: La lésion est un bouchon corné hautement kératinisé et partiellement parakératotique enfoncé dans lépiderme, qui se prolonge jusquà l'épiderme et qui envahit l'épiderme par la rupture de l'épiderme. Dans la partie supérieure du derme, le bouchon corné a des bords kératinisés et des débris basophiles, des vacuoles déprimées de l'épiderme et une kératinisation partielle pénètrent dans le derme, montrant une réaction granulomateuse composée de cellules inflammatoires et de cellules géantes à corps étranger.

Diagnostic et différenciation des follicules pileux et de la kératose folliculaire pénétrant dans la peau

Diagnostic

Selon les papules, les nodules ou les plaques cornées du bouchon, une fois le bouchon coudé retiré, il existe des creux et dautres caractéristiques, et la pathologie est facile à diagnostiquer.

Diagnostic différentiel

Devrait être identifié avec les maladies suivantes:

1. La folliculite à la perforation est plus fréquente chez les jeunes, qui sont tous des kératopes folliculaires, sans fusion, sans fusion. Les follicules pileux contiennent des moignons ondulés ou des follicules pileux, les cheveux perforant l'épiderme et provoquant la perforation. Des fragments de sexe et des cellules inflammatoires sont déchargés dans les follicules pileux.

2. La maladie des fibres élastiques de type ponction a moins de papules kératosiques et les grappes sont disposées en anneau; elles se produisent dans le cou, les membres frontaux, faciaux ou supérieurs, et l'histopathologie est principalement le derme superficiel, en particulier les fibres élastiques du mamelon. Augmenté, épaissi et excrété à travers l'épiderme, l'épiderme supérieur a un tube étroit et le pipeline contient des débris basophiles et des fibres élastiques éosinophiles rejetés dans le pipeline.

3. La maladie du collagène pénétrant réactif est souvent associée à un traumatisme, principalement chez les nourrissons ou les enfants. Les dommages initiaux sont des papules de la taille d'une aiguille, montrant une couleur de peau, et lorsque les papules se développent à 4-6 mm, la partie centrale forme une dépression ombilicale, plus fréquente à l'arrière de la main. Les lésions de la peau aux avant-bras, aux coudes, aux genoux, etc., peuvent être résolues spontanément en 6 à 8 semaines. On peut distinguer la pathologie associée.

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