Fibrome mou

Introduction à la tumeur des fibres molles Le fibrome mou (fibromome doux) est une maladie de l'hyperkératose de l'épiderme et de la prolifération du tissu conjonctif dermique, appelé aussi expectoration de la peau. On pense que le fibrome mou peut servir de marqueur des polypes du côlon adénomateux rectal. Cliniquement, les néoplasmes multiples filamenteux ou pedigree sont les principales manifestations. Connaissances de base La proportion de la maladie: 0.005% Personnes sensibles: généralement des femmes Mode d'infection: non infectieux Complications: nécrose ischémique hypertriglycéridémie fibrome mou

Cause du fibrome mou

Héritage génétique (90%):

La maladie est également connue sous le nom de maladie de von Recklinghausen, transmission autosomique dominante, anomalies neuroectodermiques causées par des gènes dominants déformés, généralement de type incomplet ou simple, cliniquement divisés en types simples et multiples.

Pathogenèse

La pathogenèse est encore floue. La tumeur consiste en un tissu conjonctif lâche, semblable au tissu conjonctif de la couche papillaire, avec de nombreux capillaires et trois types, en fonction de l'histopathologie.

1. Type filamenteux: hyperkératose épidermique visible, hypertrophie acanthotique et hyperplasie papillaire, grand nombre de vaisseaux lymphatiques dilatés et, dans certains cas (30%), cellules de crachats visibles.

2. Il existe un type de pédicule: l'épiderme est aminci, les cellules basales sont plates et le pigment est approfondi, parfois le derme est fin et le centre est constitué de cellules adipeuses matures.

3. Type papulier: hyperkératose visible de l'épiderme, acanthose régulière, kyste de la corne occasionnel.

Prévention du fibrome mou

La cause n'est pas encore claire. La méthode de prévention n'est rien de moins que: réduire autant que possible l'infection, éviter l'exposition aux radiations et autres substances nocives, en particulier les médicaments qui ont un effet inhibiteur sur la fonction immunitaire. Tout d'abord, concentrez-vous sur les facteurs qui sont étroitement liés à votre vie et améliorez-les, tels que cesser de fumer, manger correctement, faire de l'exercice régulièrement et perdre du poids. Exercice approprié, améliorer la forme physique et améliorer la résistance à la maladie. Toute personne qui suit ces styles de vie simples et raisonnables peut réduire ses risques de tomber malade.

Complication du fibrome mou Complications nécrose ischémique hypertriglycéridémie fibrome mou

Le fibrome mou est une expectoration fréquente de la peau, qui présente généralement peu de complications, dont une partie inférieure et une partie supérieure plus grandes, pouvant provoquer une torsion du pédicule pouvant provoquer une infection inflammatoire, des douleurs locales, etc., voire une nécrose ischémique.

Certains chercheurs ont découvert que les personnes atteintes de fibrome mou présentaient souvent une hypertriglycéridémie, pouvant ressembler à l'apparence externe d'hypertriglycéridémie. Polypes intestinaux.

Symptômes de fibrome mou Symptômes communs Papules inflammatoires Gain de poids du palais mou anal

Manifestation clinique

Pour les petites aiguilles de couleur chair à brun foncé, les papillomes grands et gros pédonculés et pédiculés se produisent souvent dans le cou, souvent associées à une petite kératose séborrhéique, également fréquente aux aisselles, aux paupières, suivie du tronc Et les écureuils, certains fibromes mous pédiculés, ont la forme de larmes, comme une petite poche, même si le petit pédicule est tordu et enflammé, douloureux et même nécrosé, le gain de poids de la patiente ou le nombre de gestations est souvent augmenté, Lincidence de cette maladie est plus élevée chez les patients atteints de polypes du côlon, qui ont été signalés comme étant un voile du palais ou des rides de la peau anales. Ils sont maintenant connus sous le nom de saillies pyramidales périanales infantales. En général chez les femmes, les lésions cutanées se situent au centre de lanus et peuvent être résolues avec le temps, généralement sans traitement.

2. Performance de la classification

(1) Fibromes filamenteux: multiples, fréquents sur le côté du cou, les lésions sont constituées de multiples saillies filamenteuses, molles, larges d'environ 2 mm sur environ 5 mm de long.

(2) fibrome mou pédiculé: plus commun dans le cou, le visage ou le bas du torse, les lésions cutanées sont molles, la surface est lisse, environ 1 cm de diamètre, généralement avec des pédicules, si la torsion et l'infarctus du pédicule peuvent causer de la douleur et de l'inconfort.

(3) fibrome papuleux: multiples petites papules, de 1 à 2 mm de diamètre, présentant des papules à la surface des papules, qui se produisent dans le cou et les aisselles.

Le type de peau des trois types de lésions cutanées était normal ou la pigmentation était légèrement plus profonde.

Examen du fibrome mou

Lésions cutanées Histopathologie: Elle est caractérisée par un épiderme hyperprolifératif entourant le pédicule du tissu conjonctif composé de tissu conjonctif lâche, le papillome capsulaire ayant généralement un épiderme aplati. Le type à une poche montre que l'épiderme est aminci et aplati, le pigment de la couche basale est augmenté, le type multifilamentaire montre une hyperkératose de l'épiderme, une hyperplasie papillaire et une hypertrophie légère à modérée de l'acanthose. Le derme se compose principalement de tissu conjonctif lâche, de fibroblastes, de fibres de collagène et de capillaires dilatés.

Diagnostic et diagnostic de tumeur à fibres molles

Diagnostic

Les taches de café sont souvent les manifestations les plus précoces, commençant dès la petite enfance, et peuvent être observées chez 10% à 20% des personnes normales, mais si elles dépassent 5, cela suggère la possibilité de cette maladie. Selon les manifestations cliniques, les caractéristiques des lésions cutanées et les caractéristiques histopathologiques peuvent être diagnostiquées.

Diagnostic différentiel

Il doit être différencié du derme, de la neurofibromatose, de multiples kératoses séborrhéiques multiples, de l'angartome (maladie du tissu conjonctif) et du fibro-épithéliome.

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