Ostéosarcome orbitaire

Introduction aux ostéosarcomes orbitaux L'ostéosarcome, également appelé ostéosarcome, est la tumeur maligne primaire la plus répandue. Se produit dans la métaphyse des os longs, le plus commun près du genou, rare dans le tibia, mais il est plus couramment utilisé comme une sorte de tibia après une radiothérapie (en particulier après une radiothérapie chez des patients atteints de rétinoblastome). Tumeurs secondaires. Connaissances de base La proportion de la maladie: 0.002% Personnes sensibles: pas de personnes spéciales Mode d'infection: non infectieux Complications: globes oculaires

Causes de l'ostéosarcome orbital

Cause:

L'étiologie du patient n'est pas connue. La tendance du sarcome ostéochondral périorbitaire après radiothérapie chez les patients atteints de rétinoblastome suggère qu'il est lié à une irradiation radioactive.

Pathogenèse

Les sarcomes ostéogènes peuvent provenir de cellules interstitielles dotées d'une capacité de différenciation osseuse, et l'ostéosarcome présente davantage de possibilités dans le traitement de la maladie de Paget et de la dysplasie de la fibre osseuse.

Examen pathologique: Le spécimen brut est brun-rouge, incolore, de texture douce et peut avoir la structure d'une fibre osseuse. La lésion n'est souvent pas enveloppée et assez forte, en fonction de la quantité de nouvel os qui s'est formée. Au microscope, il existe des cellules malignes en forme de fuseau avec un noyau trop profondément coloré et de nombreux schémas mitotiques. La formation des os et des nouveaux os est évidente.

Prévention des ostéosarcomes orbitaux

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Quatrièmement, la prévention de l'ostéosarcome consiste à la laisser devenir une chose du passé, sans avoir à se repentir à jamais et à attendre l'avenir avec impatience. L'équilibre psychologique peut vous rendre la vitalité anticancéreuse sans fin et chérir votre santé mentale.

Complications de l'ostéosarcome orbital Des complications

Dans de rares cas, les patients atteints d'ostéosarcome sont associés à des maladies osseuses chroniques telles que la maladie de Paget ou la dysplasie des fibres osseuses.

Symptômes de l'ostéosarcome orbital Symptômes communs Sac de rétention pour le vieillissement et la détente au dos de l'il ... Trouble du reflux veineux périphérique Oedème péri-orbital Oedème de la rétine Transposition du globe oculaire Hyperémie conjonctivale

L'ostéosarcome, qui survient de manière clinique dans les os longs des extrémités, présente généralement trois symptômes principaux: douleur, gonflement et dysfonctionnement, avec la douleur la plus importante: lorsque les tissus mous sont envahis, les nodules peuvent apparaître localement, la peau peut être irritée et la température de la peau augmenter. L'ostéosarcome des paupières est douloureux. La croissance de l'il peut entraîner un déplacement du globe oculaire difficile à distinguer des autres tumeurs. Oedème et hyperémie conjonctivale, lorsque la tumeur provient de l'ethmoïde ou de l'os frontal, secondaire à une masse solide, occluse et souvent visible qui déplace l'il vers le bas ou latéralement, tandis que la tumeur de l'aile sphénoïde ne produit que Le globe oculaire est proéminent et il n'y a pas de bosses pouvant être atteintes.

Le développement de la maladie entraîne la lésion maligne de la paupière.Le film radiographique montre une destruction osseuse évidente ou une plaque ossifiée, et son contour n'est pas clair. Et les modifications secondaires des tissus mous, la tomodensitométrie a plus de modifications ostéolytiques et les caractéristiques de la coexistence de la tumeur, l'examen échographique en mode B dans l'écho est une forme irrégulière, irrégulière, peut être accompagné de son et d'ombre, CDI montre le flux sanguin de couleur dans la lésion.

Examen des ostéosarcomes orbitaux

Examen pathologique: le spécimen brut est brun-rouge, incolore, de texture douce, pouvant avoir une structure ressemblant à une fibre osseuse, la lésion est souvent dépourvue de capsule et est assez résistante, selon la quantité de nouvel os formée, visible au microscope. Les cellules malignes en forme de fuseau avec un noyau trop profondément coloré et de nombreux schémas mitotiques ont une formation évidente d'os et de nouveaux os.Le stroma tumoral contient souvent des composants cartilagineux et fibroïde et de nombreux vaisseaux sanguins, ainsi qu'un espace sinusoïdal à paroi mince dans sa cavité. Le sarcome ostéogénique peut provenir de cellules stromales capables de différenciation osseuse. Il existe davantage de possibilités d'ostéosarcome dans les cas de maladie de Paget osseuse et de dysplasie de la fibre osseuse. La raison en est inconnue.

Pathologiquement, les composants principaux de l'ostéosarcome sont les ostéoblastes néoplasiques, le tissu ressemblant à l'os néoplasique et l'os tumoral, ainsi que le cartilage tumoral et les structures analogues au fibrosarcome. L'ostéosarcome ostéolytique est mou et sujet au saignement, et entre les deux types est un ostéosarcome mélangé.

Inspection aux rayons x

L'ostéosarcome ostéogène orbital se caractérise par une ostéosclérose localisée de l'humérus, une densité inégale de la zone durcie, accompagnée d'une destruction osseuse, avec une ossature tumorale éparpillée, une structure osseuse trabéculaire normale disparaissant et des défauts de l'os cortical. Inachevée, le bord de la lésion est clair, une masse de tissus mous se forme autour de la lésion et il existe également une tumeur ressemblant à un ivoire ressemblant à du coton, une tumeur en forme d'aiguille rare, un tibia ostéolytique présentant une destruction ostéolytique irrégulière, une tumeur Moins, faible densité, pas de frontière nette entre la zone endommagée et l'os normal, pas de gonflement et de déformation évidents de l'os cortical et rare réaction périostée.L'ostéosarcome mixte présente à la fois des modifications aux rayons X ostéosarcome ostéogénique et ostéolytique.

2. scanner

Un film radiographique permet de diagnostiquer clairement les ostéosarcomes longs, mais l'ostéosarcome sacré est dépourvu de caractéristiques: une tumeur osseuse et une réaction périostée typiques se produisent rarement, et il est difficile de distinguer les autres tumeurs du tibia. Le scanner en couche mince permet de confirmer la présence ou labsence de destruction osseuse et de préciser lampleur de linfiltration des tissus mous environnants.La manifestation typique de lostéosarcome est la destruction osseuse de lhumérus, la structure osseuse disparaît et il peut y avoir une ossature tumorale haute densité. La masse des tissus mous est claire, la tumeur peut être envahie dans le crâne, le tissu cérébral du lobe frontal est comprimé, la croissance du globe oculaire est envahie dans le globe oculaire et les muscles extra-oculaires adjacents sont souvent mal définis, envahissant le sinus maxillaire et même l'os alvéolaire supérieur.

3. IRM

L'os orbitaire est un os irrégulier, l'ostéosarcome de l'humérus est dépourvu de la manifestation typique d'un os long. Il est généralement caractérisé par une déformation humérale locale et le signal osseux normal disparaît. Selon le type de pathologie tumorale, les signaux IRM sont différents et l'image pondérée en T1 est présentée. La non-uniformité est un signal faible, l'image pondérée en T2 présente un signal d'hétérogénéité élevé, le bord de la tumeur est irrégulier et la limite avec l'os normal n'est pas claire, ce qui indique que la tumeur se développe de manière invasive.

Diagnostic et différenciation des ostéosarcomes orbitaux

Selon lidentification du chondrosarcome (chondrosarcome), la maladie sétend des sinus aux paupières, se caractérise souvent par des symptômes nasaux. Les globes oculaires font saillie, se déplacent, et les lésions de limagerie impliquent le sinus. Lexamen histologique permet de déterminer clairement .

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