Absence d'urètre et atrésie urétrale congénitale

Brève introduction de l'abcès urétral et de l'atrésie urétrale congénitale Les régurgitations urétrales et l'atrésie de l'urètre (urétralagénèse et restauration) sont rares, et l'atrésie de l'urètre peut être complète, partielle ou membraneuse. L'urètre est complètement fermé, l'urètre est semblable à un cordon; certaines des occlusions se produisent principalement dans la tête du pénis ou dans l'urètre du pénis, tandis que chez les patients présentant une atrésie membraneuse, les hommes apparaissent souvent dans l'urètre externe ou l'urètre postérieur de la tête du pénis, et les femmes se retrouvent souvent dans l'urètre. En dehors de la bouche. Connaissances de base La proportion de maladie: 0.001% Personnes sensibles: pas de personnes spéciales Mode d'infection: non infectieux Complications: rétention urinaire

Absence de voies urinaires et étiologie de l'atrésie urétrale congénitale

La cause réelle est inconnue: lorsque lembryon se trouve dans lurètre, le tissu épithélial de lurètre ne se replie pas dans lurètre et le développement de lépithélium de lurètre dans la tête du pénis est altéré, ainsi que le développement de la membrane du sinus urogénital et la formation dune membrane ressemblant à une membrane. La maladie est plus masculine que féminine .

Absence d'urètre et prévention de l'atrésie urétrale congénitale

La cause de la maladie nest pas claire: il se peut que, lorsque lembryon se trouve dans lurètre, le tissu épithélial de lurètre ne se replie pas dans lurètre et que le développement de lépithélium de lurètre dans la tête du pénis ne soit pas altéré. . Par conséquent, la détection précoce, le diagnostic précoce et le traitement précoce revêtent une grande importance pour la prévention indirecte de cette maladie. Si l'enfant a tendance à développer des anomalies, le dépistage chromosomique doit être effectué à temps et l'avortement doit être pratiqué à temps pour éviter la naissance de l'enfant malade.

Absence d'urètre et complications de l'atrésie urétrale congénitale Complications, rétention urinaire

L'urètre prostatique de la valve proximale du nourrisson est dilaté, le col de la vessie s'épaissit progressivement, la paroi de la vessie est hypertrophiée et dilatée, l'allongement trabéculaire et le pseudo diverticule se forment. La plupart des cas présentent différents degrés de dilatation des voies urinaires supérieures et de reflux urétéral, ce qui facilite l'infection secondaire en raison d'une obstruction et d'un reflux, ainsi que de lésions rénales plus graves. Il existe également des anomalies du développement rénal. La valve est souvent située du côté ventral de l'urètre proximal, à la jonction du pénis et du scrotum.Elle a la forme de la cuspide, de l'iris ou de la demi-lune. En plus de provoquer une obstruction du tractus urinaire inférieur, elle peut être secondaire à une dilatation du tractus urinaire et à une obstruction inférieure du tractus urinaire. Difficultés à uriner, ridules urinaires fines et fines, rétention urinaire aiguë, gonflement des racines du pénis après la miction ou la miction, taches de sang dans le sous-vêtement et croissance derrière.

Absence de voies urinaires et d'atrésie congénitale de l'uretère symptômes communs obstruction des voies urinaires du gonflement de la vessie

En raison d'une atrésie urétrale, d'une accumulation d'urine ftale ftale, d'un gonflement de la vessie, d'une compression des vaisseaux sanguins ombilicaux ou d'une hydronéphrose due à une obstruction de l'urètre, d'une atrophie rénale, de la mort d'un embryon ou à la naissance, la plupart des survivants ont une voie d'excrétion telle que l'ombilic Rupture urétrale, cloaque résiduel, fistule vaginale ou rectale de la vessie, fistule vaginale ou de l'urètre, etc., bien que certains aient survécu, mais sont décédés rapidement.

Absence d'urètre et examen de l'atrésie urétrale congénitale

1. L'absence d'urètre et d'atrésie urétrale congénitale font principalement penser que le bébé doit faire attention à la miction des voies urinaires après la naissance et que ceux qui ne l'urgent pas doivent être examinés par cathétérisme ou sonde urétrale.

2. L'obstruction d'insertion du cathéter ou de la sonde urétrale doit être complétée par une angiographie urétrale ou une ponction de la vessie transsphénoïdale après la cystographie, observer le trajet de sortie de l'urine et la présence d'autres malformations.

Diagnostic de la déficience des voies urinaires et de l'atrésie urétrale congénitale

Une fois le bébé né, il faut surveiller la miction des voies urinaires et examiner le cathéter ou la sonde urétrale. Si le cathéter ou la sonde urétrale est inséré, il convient de procéder à une angiographie des voies urinaires ou à une perforation de la vessie transsphénoïdale. Observez le trajet de sortie de l'urine et vérifiez si d'autres malformations sont associées.

Le contenu de ce site est destiné à être utilisé à des fins d'information générale et ne constitue en aucun cas un avis médical, un diagnostic probable ou un traitement recommandé.