Lymphome intravasculaire à grandes cellules B

introduction

Introduction au lymphome intravasculaire à grandes cellules B Le lymphome intravasculaire à grandes cellules B se caractérise par un grand nombre de cellules B tumorales qui s'accumulent dans les vaisseaux sanguins et envahissent le système nerveux central et la peau. Connaissances de base La proportion de la maladie: 0,05-0,08% Personnes sensibles: pas de population spécifique Mode d'infection: non infectieux Complications:

Agent pathogène

Causes du lymphome intravasculaire à grandes cellules B

(1) Causes de la maladie

La cause n'est pas claire.

(deux) pathogenèse

La pathogenèse n'est toujours pas claire.

La prévention

Prévention du lymphome à grandes cellules B intravasculaires

Il nexiste aucune mesure préventive efficace contre cette maladie, mais la détection et le diagnostic précoces sont la clé de la prévention et du traitement de cette maladie.

Complication

Complications intravasculaires du lymphome à grandes cellules B Complication

Les complications ne sont pas claires.

Symptôme

Symptômes de lymphome à grandes cellules B intravasculaires symptômes courants nodule papuleux démence rétinienne

Les lésions ont des formes variées, certaines ressemblant à des lymphomes classiques à papules ou nodules pourpres, à une embolie endovasculaire avec des lésions réticulaires ressemblant à des plaques, des plaques sclérosantes peuvent également se produire et les symptômes du système nerveux central sont évidents. Avec une démence progressive ou une ischémie cérébrale multiple, le pronostic de cette maladie est très sombre plusieurs mois avant la découverte du lymphome.

Examiner

Examen du lymphome intravasculaire à grandes cellules B

Histopathologie: L'histopathologie a une valeur diagnostique: on constate que les tissus dermiques et sous-cutanés sont dilatés et remplis de grosses cellules tumorales, et que les cellules tumorales extravasculaires sont concentrées de manière focalisée.

Immunohistochimie: les cellules tumorales expriment CD19, CD20, CD22, CD79a et des immunoglobulines de surface monomorphes, ainsi que des réarrangements de clones de gènes d'immunoglobuline.

Diagnostic

Diagnostic et identification du lymphome intravasculaire à grandes cellules B

Selon les manifestations cliniques, les caractéristiques des lésions cutanées, les caractéristiques histopathologiques, l'examen immunohistochimique, peuvent être diagnostiquées.

Le contenu de ce site est destiné à être utilisé à des fins d'information générale et ne constitue en aucun cas un avis médical, un diagnostic probable ou un traitement recommandé.

Cet article vous a‑t‑il été utile ? Merci pour les commentaires. Merci pour les commentaires.