Urticaire pigmentée

Introduction à l'urticaire pigmentée L'urticapigmentaire est une maladie des mastocytes caractérisée par des taches pigmentaires rondes ou ovales ou des nodules pigmentés. Elle devient rouge et gonflée après avoir frotté, commençant souvent dès la petite enfance. Les manifestations cutanées de la maladie, appelée urticaire chronique avec taches brunes, Unna a souligné la relation entre la maladie et les mastocytes, Ellis a d'abord signalé que la maladie, à l'exception de la peau, d'autres organes tels que le foie, la rate, la moelle osseuse, les ganglions lymphatiques, etc. Les deux peuvent être infiltrés avec des mastocytes. Généralement un processus bénin, les éruptions cutanées chez les enfants peuvent résoudre eux-mêmes. Connaissances de base La proportion de maladie: 0.001% Personnes sensibles: pas de personnes spéciales Mode d'infection: non infectieux Complications: urticaire

Cause de l'urticaire pigmentée

Facteurs congénitaux (30%):

Une concentration excessive de mastocytes dans la peau peut être liée à une maladie congénitale, à la vaccination, à linjection danti-médicaments antitétaniques, à lapparition de la varicelle ou de la rougeole, voire à une stimulation mentale, peut favoriser cette maladie anormale congénitale.

Facteurs génétiques (30%):

La pigmentation de la peau est due à une hyperplasie de mélanine, et les plaques et les nodules sont causés par une importante accumulation de mastocytes.La triple réaction de Lewis montre que le site des lésions de friction peut provoquer la libération d'histamine et d'autres substances par les mastocytes, affectant ainsi les capillaires. La diastole et la perméabilité du mur, il y a donc une éruption cutanée blanche.

Comme cette maladie est plus courante chez certaines races, on peut constater que la famille en est affectée et qu'un des parents et un ou deux enfants en souffrent, ce qui la considère comme récessive.

Prévention de l'urticaire pigmentée

La maladie ne présente généralement aucun symptôme, mais sous linfluence de traumatismes, de grattements, de changements de température ou de la prise de certains aliments ou drogues, un érythème et des démangeaisons peuvent survenir, et quelques-uns peuvent présenter des rougeurs à la peau, des nausées, des vomissements Symptômes systémiques tels que douleurs abdominales et tachycardie. Par conséquent, il est nécessaire d'éviter les facteurs irritants, de désactiver l'aspirine, la morphine et d'autres médicaments pour favoriser la libération d'histamine, d'éviter de manger du poisson de mer, des produits salés, etc., afin de favoriser les aliments favorisant la libération d'histamine, de porter des vêtements de coton doux pour éviter la stimulation mécanique, pour éviter la surchauffe, faire de l'exercice Excité. Les patients présentant des symptômes graves peuvent envisager un traitement médicamenteux.

Évitez les aliments riches en histamine ou favorisant leur libération, comme les fruits de mer, les crustacés, les champignons, les cornichons, lalcool, les aliments épicés ou les aliments qui ne sont pas frais. Évitez les médicaments qui favorisent la libération d'histamine, tels que la morphine, l'aspirine, la codéine, la quinine, l'hydralazine, la pilocarpine, la papavérine, la polymyxine B, etc.

Complications urticaires pigmentées Complications urticaire

Chez les adultes, les éruptions cutanées disparaissent rarement, un petit nombre de patients présentant une invasion systématique, peut être une maladie évolutive chronique, et un très petit nombre de cas malignes, mais la plupart d'entre eux sont bénins.

Symptômes urticaires pigmentés Symptômes communs Congestion des joues et de la poitrine, pigmentation hémorragique, démangeaisons, splénomégalie, papules, vent, papules, ganglions lymphatiques enflés, nodules maculés

Commun chez les enfants, plus de 3 à 9 mois après la naissance, mais il y a aussi la naissance, il n'y a aucun effet sur la croissance et le développement de l'enfant, mais les enfants ont une hépatosplénomégalie, une ascite et d'autres dommages viscéraux, les dommages initiaux souvent Il s'agit d'une éruption cutanée temporaire qui réapparaît souvent et disparaît dans le futur. Elle se transforme en mélasma persistant ou en nodule pigmenté à la surface irrégulière, ainsi qu'un petit nombre de patients pouvant présenter des vésicules sur la peau. Ce sont les caractéristiques de cette maladie, les dommages apparaissent souvent par lots, la taille est incertaine, généralement de pois à fèves, le nombre n'est pas fixe, seuls quelques-uns peuvent être dispersés dans tout le corps, et certains ganglions lymphatiques légèrement enflés Quelques éruptions cutanées apparaissent à l'âge adulte et peuvent persister longtemps. Certains érudits les divisent en deux types:

Bénigne:

(1) Type de peau Hyperplasie diffuse des mastocytes de la peau.

(2) Peau systémique, os, foie, rate, lésions gastro-intestinales.

(3) lésion de la rate, des os et de l'appareil digestif viscérale.

2. Maligne: leucémie.

Examen de l'urticaire pigmentée

Commun chez les enfants, plus de 3 à 9 mois après la naissance, mais il y a aussi la naissance, il n'y a aucun effet sur la croissance et le développement de l'enfant, mais les enfants ont une hépatosplénomégalie, une ascite et d'autres dommages viscéraux, les dommages initiaux souvent Il s'agit d'une éruption cutanée temporaire qui réapparaît souvent et disparaît dans le futur. Elle se transforme en mélasma persistant ou en nodule pigmenté à la surface irrégulière, ainsi qu'un petit nombre de patients pouvant présenter des vésicules sur la peau. Ce sont les caractéristiques de cette maladie, la maladie n'est pas spéciale.

Diagnostic et identification de l'urticaire pigmentée

Diagnostic

Les cas typiques ne sont pas difficiles à diagnostiquer et la formation de papules par la formation de lésions cutanées pigmentées (signe de Parier) a une valeur diagnostique.

Tous les types de groupes dagrégation mastocytaires caractéristiques se rencontrent entre les fibres de collagène du derme superficiel, mais aussi dans les vaisseaux sanguins, autour des follicules pileux et des glandes sudoripares, ainsi que dans lespace interstitiel.Les granules de mastocytes sont composés de mucopolysaccharides avec Giemsa et Le bleu de toluidine est métachromatique et, si les particules sont perdues, les mastocytes ne sont pas facilement identifiables.

Dans les lésions des taches pigmentées, il y a peu d'infiltration de mastocytes dans la partie supérieure du derme, principalement distribuée autour des vaisseaux sanguins.Les mastocytes sont un noyau en forme de fuseau, semblable aux fibroblastes, accompagnés d'un cytoplasme éosinophile nucléé, montrant un petit nombre d'éosinophiles. Dans la partie supérieure de l'épiderme, la mélanine est augmentée et dans les lésions endommagées par les nodules, il existe une grande quantité d'infiltration dense de mastocytes ressemblant à une tumeur dans tout le derme, qui est commune aux particules évidentes.

Les mastocytes ont montré une infiltration en bandes dans les lésions diffuses, et une infiltration de mastocytes a été observée dans les tissus systémiques des lésions systémiques.

Diagnostic différentiel

Les éruptions pigmentées doivent être différenciées des expectorations, des papules, des lésions nodulaires doivent être différenciées des granulomes jaunes juvéniles et des xanthomes, ainsi que de l'éruption du médicament, de la coloration après inflammation, de la mélanose et de l'irritation locale causée par cette maladie. Cela peut provoquer une réaction de papule et l'infiltration de mastocytes peut être confirmée par l'histopathologie.

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