Chondrome

Introduction au chondrome Les chondromes sont plus fréquents dans les tumeurs osseuses bénignes, les chondromes endogènes (myélinisés) sont des chondromes qui surviennent dans la cavité médullaire et sont les plus fréquents. Les chondromes sous-périostés (corticaux) sont moins fréquents, et ceux atteints d'hémangiome multiple du chondrome sont appelés syndrome de Maffuci. Les chondromes sont plus fréquents dans les cheveux simples, plus souvent dans de nombreux cas, et présentent les caractéristiques de croissance symétrique d'un côté, des membres inférieurs ou supérieurs et inférieurs et associés à une malformation du développement des membres, également appelée chondromatose endogène; Les membres latéraux sont également connus sous le nom de maladie d'Ollier. Connaissances de base Ratio de maladie: 0,05% Personnes sensibles: pas de population spécifique Mode d'infection: non infectieux Complications: hémangiome

Chondroma cause

Dommages au cartilage (40%)

Après la lésion osseuse, le cartilage environnant sera également endommagé, les collatérales seront blessées, la stagnation du qi et la stase sanguine, entraînant des méridiens, gonflement local précoce, douleur, troubles du mouvement, mauvais pronostic, pour former des chondromes.

Infection chronique (20%)

En règle générale, des facteurs tels qu'une infection virale provoquent une inflammation du cartilage, qui ne possède pas de vaisseaux sanguins et dont l'apport sanguin provient principalement du périchondre. Après l'infection du périchondre, le cartilage est nécrosé en raison du manque d'approvisionnement en sang, ce qui prolonge l'infection et la réaction inflammatoire conduit à la formation de pus et de tissu de granulation autour du cartilage costal.

Autres facteurs (15%)

La stimulation radioactive, la génétique et la translocation du processus de développement osseux se sont également avérées associées à la maladie.

Prévention du chondrome

Il nexiste aucune mesure préventive efficace contre cette maladie, les modifications malignes étant traitées selon le principe de la tumeur osseuse maligne.

La prévention des chondromes peut commencer par un régime

1. Limitation, tabagisme et consommation d'aliments contenant des nitrites.

Deuxièmement, maintenez le poids idéal.

Troisièmement, la consommation d'une variété d'aliments.

Quatrièmement, le régime alimentaire quotidien comprend une variété de fruits et de légumes.

5. Ingérer plus d'aliments riches en fibres (comme les céréales complètes, les haricots, les légumes et les fruits).

6. Réduisez votre consommation totale de graisse.

7. Limiter la consommation de boissons alcoolisées.

Complications du chondrome Des complications

La maladie peut être maligne, avec une incidence de 5% à 20%.

Symptômes du chondrome Symptômes communs Épaississement périosté diffus Douleur osseuse Douleur articulaire Avant-bras avec déformation de la pronation Genou Varus ou ourlet Varus Gonflement

La plupart des patients ont entre 10 et 50 ans.L'évolution de la maladie est lente et il n'y a pas de symptôme évident.En général, après plusieurs années, la tumeur se développe, provoquant une malformation ou une douleur intermittente.Le patient est attentif aux chondromes endogènes multiples. Les membres supérieurs s'épaississent progressivement, le cubitus est souvent plus court que l'humérus et l'avant-bras est déformé du côté ulnaire.Les membres inférieurs ont les doigts enflés, les genoux sont retournés et les longueurs des membres inférieurs sont différentes.

Chondroscopie

Signes radiologiques de chondrome: au centre de l'os du doigt (orteil). On peut voir que les bords sont clairs, des ombres transparentes nettes et ressemblant à un sac, et que les os corticaux affectés sont dilatés et éclaircis. Survenue dans l'os de la paume (), la tumeur a une grande ombre, souvent à l'extrémité de l'os, l'expansion de l'os cortical est également significative, pas de réaction périostée. Survenue dans les os longs des extrémités, la tumeur présente une large gamme d'ombres. Lorsque la tumeur est maligne, on peut observer une destruction corticale et une réaction périostée.

Diagnostic et diagnostic du chondrome

Points de diagnostic du chondrome:

1. Plus fréquente chez les jeunes et les personnes d'âge moyen, la partie centrale de l'os tubulaire court de la main et du pied est plus commune, principalement dans la phalange et l'os métacarpien, souvent multiple. Le bassin, les côtes et les longs os tubulaires sont souvent simples.

2. La lésion est partiellement enflée et présente une douleur et une sensibilité légères, et une fracture pathologique peut survenir. La transformation maligne est rare et la tumeur augmente soudainement et la douleur est aggravée.

3. Une radiographie et un examen pathologique peuvent confirmer le diagnostic.

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