Chondrosarcome mésenchymateux

Introduction au chondrosarcome mésenchymateux Le chondrosarcome mésenchymateux est une tumeur rare du cartilage malin qui survient principalement chez les jeunes adultes. Le Liechtenstein a été le premier signalement en 1959 et Dowling a signalé le premier chondrosarcome mésenchymateux apparaissant dans les tissus mous en 1964, jusquà 200 cas rapportés dans des publications étrangères en 1996. Les principaux symptômes cliniques de la maladie sont la douleur, le gonflement, le gonflement et la raideur des articulations qui durent de plusieurs mois à plusieurs années. Les os envahissants sont le bassin, le fémur, le tibia, le corps vertébral, la mandibule et le crâne. Connaissances de base La proportion de la maladie: 0.005% Personnes sensibles: surviennent surtout chez les jeunes adultes Mode d'infection: non infectieux Complications: ostéosarcome chondrosarcome

Cause du chondrosarcome mésenchymateux

La plupart proviennent de tissus osseux, quelques-uns de tissus mous, d'hyperplasie dense à cellules rondes, comme le sarcome d'Ewing, le lymphome et l'épithéliome vasculaire, les cellules sont rondes ou ovales, ces petites cellules présentent un angiocarcinome ou La structure de type vésiculaire présente dans le tissu des îlots cartilagineux grands ou petits, qui ne présentent aucune caractéristique maligne et ont souvent tendance à être calcifiés-ossifiés.

Prévention du chondrosarcome mésenchymateux

La détection précoce, le diagnostic précoce et le traitement précoce constituent la clé de la prévention et du traitement de cette maladie.

Complications du chondrosarcome mésenchymateux Complications ostéosarcome chondrosarcome

Cliniquement, en plus de la masse, les symptômes correspondants apparaissent souvent en raison de la compression de la tumeur.

Symptômes de chondrosarcome mésenchymateux symptômes communs ostéosclérose membrane fibreuse enveloppante rigidité articulaire périostite destruction osseuse érosive

Les principaux symptômes cliniques de la tumeur sont la douleur, le gonflement, la raideur articulaire et la raideur articulaire. Selon 111 cas rapportés par Nakashima et al, les os envahissants sont le bassin, le fémur, lhumérus, le corps vertébral, la mandibule et le Au niveau du crâne, des tumeurs multicentriques périostées et squelettiques sont parfois signalées.Le tissu extramédullaire est principalement touché par les méninges, les membres inférieurs et les paupières. Les modifications radiologiques de la tumeur sont principalement caractérisées par une ossification et une érosion irrégulières des tissus mous. La destruction osseuse, lostéosclérose, la périostite, la calcification centrale, etc., ressemblent au chondrosarcome général dans les manifestations radiologiques des tumeurs, de taille variable et pouvant être lobulées, avec membranes fibreuses à la surface, histologie. La tumeur est caractérisée par le mélange d'îlots de cartilage hyalins et de petites cellules malignes, provenant pour la plupart du tissu osseux, et quelques-unes provenant des tissus mous.

Examen du chondrosarcome mésenchymateux

Les rayons X montrent des lésions ostéolytiques, pénétrées et endommagées par l'os cortical, et il existe souvent des calcifications floues dans la tumeur.

Diagnostic et diagnostic du chondrosarcome mésenchymateux

Diagnostic

  Le diagnostic peut être basé sur les antécédents médicaux, les symptômes cliniques et les tests de laboratoire.

Diagnostic différentiel

Différent des tumeurs des autres tissus mous.

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