Hydrocéphalie congénitale

Introduction à l'hydrocéphalie congénitale L'hydrocéphalie due à la dysplasie congénitale du tissu cérébral est appelée hydrocéphalie congénitale. L'hydrocéphalie peut être due à un déséquilibre entre la sécrétion et l'absorption du liquide céphalo-rachidien, c'est-à-dire un excès ou une malabsorption du liquide céphalo-rachidien. Les causes courantes sont l'hémorragie intracrânienne après un traumatisme à la naissance et la méningite suppurée, tuberculeuse ou autre, chez les nouveau-nés ou les nourrissons. En outre, il existe également des malformations congénitales et des tumeurs. Au début n'a aucun effet sur l'intelligence, les cas tardifs peuvent apparaître expression lente, retard mental, perte de vision, paralysie d'un membre. En fin de compte, de nombreuses personnes sont décédées des suites de malnutrition et de complications telles que des hémorroïdes et des infections respiratoires. Il existe également quelques cas où la maladie va soulager ou arrêter le développement. Connaissances de base La proportion de la maladie: 0.002% -0.005% Personnes sensibles: plus courantes chez les jeunes enfants Mode d'infection: non infectieux Complications:

Hydrocéphalie congénitale

Facteurs génétiques et environnementaux (35%):

Létiologie de lhydrocéphalie est compliquée, jusquà présent elle nest pas très claire, mais selon ses caractéristiques de répartition épidémiologique et ses caractéristiques génétiques, elle suggère que la maladie est une maladie multifactorielle causée par des facteurs génétiques et des facteurs environnementaux. Outre les facteurs génétiques, l'hydrocéphalie dans l'hydrocéphalie est de plus en plus appréciée depuis les années 1960 pour les virus (virus de la rubéole, cytomégalovirus, virus de l'herpès simplex, etc.) et les infections à toxoplasme dans les facteurs environnementaux. L'infection est bénigne des symptômes causés par la femme enceinte elle-même, mais a une grande influence sur le développement de l'embryon, ce qui peut entraîner un avortement ftal, une mortinaissance, une mortinaissance et une variété de malformations congénitales graves, dans lesquels une infection par Toxoplasma peut provoquer le développement ftal. L'eau étroite de l'hydrocéphalie était tératogène et l'infection intra-utérine de Toxoplasma a provoqué 4 cas d'hydrocéphalie ftale: les trophozoïtes et les pseudokystes de Toxoplasma gondii ont été retrouvés dans le frottis de liquide céphalo-rachidien de l'enfant.

Saignements et tumeurs (15%):

La fibrose provoquée par une hémorragie intracrânienne peut causer une hydrocéphalie, et la malabsorption de l'hémorragie intracrânienne après une blessure à la naissance est également une cause fréquente d'hydrocéphalie néonatale. Les tumeurs intracrâniennes peuvent bloquer toute partie de la circulation du liquide céphalo-rachidien, plus courante au voisinage du quatrième ventricule.

Autres facteurs (15%):

Les causes en sont diverses, avec des malformations congénitales telles que la sténose et l'occlusion de l'aqueduc du cerveau moyen, le sac amygdalien cérébelleux et la mésalgie du quatrième ventricule ou l'atrésie d'un trou latéral comme cause principale.

Prévention de l'hydrocéphalie congénitale

Premièrement, les experts suggèrent que la survenue dune hydrocéphalie congénitale est liée à labsence ou à un excès de certaines vitamines au cours de la période ftale, mais aussi aux facteurs génétiques des parents, de sorte quune réglementation appropriée et correcte du mariage entre parents non proches peut réduire lincidence de la maladie. Taux.

Deuxièmement, renforcer le diagnostic prénatal précoce et l'interruption précoce de la grossesse pour prévenir la naissance de l'hydrocéphalie.

Troisièmement, faire connaître le savoir eugénique et réduire la parité.

Quatrièmement, promouvoir l'âge approprié pour donner naissance.

Cinquièmement, renforcer lenseignement de leugénisme et améliorer la qualité culturelle de la population.

Sixièmement, la production en toute sécurité, méfiez-vous de la suffocation, des blessures à la naissance.

Complications de l'hydrocéphalie congénitale Des complications

1, la dégénérescence du cerveau, les troubles du développement du cerveau, le spasme du membre central, en particulier les membres inférieurs sont lourds, ont souvent des changements intellectuels et des troubles du développement.

2, l'atrophie de la pression nerveuse optique, peut causer la cécité.

3, souvent compliqué par d'autres déformations du corps.

Symptômes de l'hydrocéphalie congénitale Symptômes communs Augmentation de la taille du crâne Augmentation de la pression intracrânienne Augmentation de l'hydrocéphalie sulcale Tremblement de l'il Élargissement du ventricule latéral Convulsion

1, la tête de l'augmentation anormale progressive, plus de quelques semaines ou mois après la naissance, est également apparue progressivement après 1 an et demi. La tête est élargie et le visage est relativement petit, les veines superficielles du cuir chevelu sont gonflées, le cardia est élargi, la suture crânienne est ouverte et la percussion est un "son cassé".

2, dommages neurologiques: double globe oculaire ne peut pas être un "signe du coucher du soleil", retard mental, les membres peuvent être des crachats.

3, augmentation de la performance de la pression intracrânienne: vomissements répétés, gratter la tête, pleurer et même la léthargie.

Examen de l'hydrocéphalie congénitale

1, la tête du nourrisson a augmenté anormalement, la crête avant complète des expectorations, des vomissements répétés, des pleurs, le diagnostic des expectorations de la tête est un "son cassé", les doubles globes oculaires sont un "signe du coucher de soleil".

2, la photo radiographique du crâne montre que la cavité crânienne est agrandie, que le crâne est mince, que la suture crânienne est élargie et que le cardia est agrandi.

3, une échographie cérébrale a montré une expansion de symétrie bilatérale du ventricule.

4, la tomodensitométrie ou l'IRM de la tête permettent de visualiser l'étendue de l'hypertrophie ventriculaire et l'épaisseur du cortex mesurable, de comprendre l'emplacement de l'obstruction et la cause de l'hydrocéphalie.

5. Certains examens de base peuvent être utilisés à plusieurs reprises pendant le traitement.

Le diagnostic prénatal de l'hydrocéphalie est un moyen important de prévenir la naissance de l'hydrocéphalie. En raison de l'hydrocéphalie évidente, elle peut être détectée par échographie B dans les 12 à 18 semaines de grossesse, il est donc nécessaire de renforcer le diagnostic prénatal de cette dernière. L'application de l'interruption précoce de la grossesse pour prévenir la naissance de l'hydrocéphalie et réduire le taux de naissance de l'hydrocéphalie congénitale.

Diagnostic et diagnostic de l'hydrocéphalie congénitale

Selon les symptômes cliniques typiques tels que l'élargissement de la tête du nourrisson, le diagnostic général n'est pas difficile. Au moment de l'examen, la taille du crâne a été mesurée régulièrement pour les enfants suspects au début, y compris la circonférence, le diamètre antéropostérieur et le diamètre interaural. Le tour de tête normal du nouveau-né est de 33 à 35 cm. La crête iliaque postérieure est fermée 6 semaines après la naissance et la crête iliaque antérieure entre 9 et 18 mois.Ces données peuvent être utilisées à titre de référence.

La maladie doit être différenciée des nourrissons atteints d'hématome sous-dural ou d'épanchement, de tumeurs intracrâniennes et de rachitisme.

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