analyse du caryotype

L'analyse du caryotype consiste à analyser la longueur du chromosome dans le corps vivant, la position du centromère, le rapport du bras, la taille du satellite, etc. L'analyse est basée sur le chromosome en métaphase de la division cellulaire somatique. Les chromosomes d'espèces différentes ont leur propre structure morphologique (y compris la longueur des chromosomes, la position du centromère, le ratio de bras, la taille du satellite, etc.) et cette caractéristique morphologique est relativement stable. Informations de base Classification de spécialiste: classification de l'examen cardiovasculaire: examen du sang Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: le jeûne Résultats d'analyse: En dessous de la normale: Valeur normale: Non Au-dessus de la normale: Négatif: Le chromosome est normal. Positif: Il y a des anomalies chromosomiques. Conseils: Le matin, on prélève du sang à jeun. On doit jeûner le café, le thé, les boissons à haute teneur en sucre et en cola, ce qui ne peut être fait qu’après la menstruation. Valeur normale Le nombre de chromosomes somatiques chez les personnes normales est de 46; la morphologie et la structure sont normales et négatives. Signification clinique Résultat anormal Après caryotypage, la cause de l'organisme peut être jugée sur la base de la variation de la structure et du nombre de chromosomes, telle que la maladie causée par l'absence de quel type de gène. Personnes devant être examinées: Patients présentant des suspicions d'anomalies chromosomiques. Des résultats positifs peuvent être des maladies: hypoplasie ovarienne congénitale, maladie génétique, hypoplasie testiculaire congénitale chez les enfants, considérations relatives au chromosome X fragile chez les enfants Tabou avant inspection: 1. Le sang est prélevé le matin à jeun et doit être jeûné pour le café, le thé, les boissons riches en sucre et en cola. 2. Cette vérification ne peut être effectuée qu’après la menstruation. 3, la durée du rapport de détection des chromosomes sanguins est généralement de 20 jours à 1 mois. L'examen chromosomique prénatal à l'aide d'une culture de liquide amniotique était de 20 jours, et la durée d'un examen chromosomique prénatal à l'aide d'une culture de sang de cordon était de 10 jours. 4, état de sang calme, pour éviter l'excitation émotionnelle. Processus d'inspection L’examen chromosomique a été réalisé en utilisant du sang périphérique sous l’action de la lectine de facteur stimulant la croissance cellulaire (PHA) à 37 ° C pendant 72 heures pour obtenir un grand nombre de cellules en division, puis en ajoutant de la colchicine pour arrêter les cellules en division au milieu de la division, de sorte que le chromosome Observation, puis, par expansion hypotonique des cellules, réduction des interconnexions et des chevauchements entre chromosomes, puis immobilisation des cellules sur des lames de verre avec du méthanol et de l’acide acétique glacial, et observation de la structure et du nombre de chromosomes au microscope. Le caryotype des hommes normaux est 44 autosomes plus 2 chromosomes sexuels X et Y, qui sont habituellement exprimés en 46, XY. Les femmes normales ont les mêmes autosomes que les hommes et les chromosomes sexuels sont 2 XX, généralement indiqués par 46, XX. 46 désigne le nombre total de chromosomes, et plus de ou moins de 46 appartiennent à un nombre anormal de chromosomes. Les chromosomes sexuels manquants sont généralement représentés par O. Ne convient pas à la foule 1. Les patients qui ont pris des contraceptifs, des hormones thyroïdiennes, des hormones stéroïdiennes, etc. peuvent affecter les résultats de l'examen et interdire les patients qui ont récemment pris les antécédents du médicament. 2, maladies spéciales: les patients ayant une fonction hématopoïétique pour réduire la maladie, tels que la leucémie, diverses anémies, le syndrome myélodysplasique, etc., sauf si l’examen est essentiel, essaient de tirer moins de sang. Effets indésirables et risques 1, hémorragie sous-cutanée: en raison d'un temps de pressage inférieur à 5 minutes ou si la technologie de prélèvement sanguin ne suffit pas, etc. peut provoquer un saignement sous-cutané. 2, inconfort: le site de ponction peut apparaître douleur, gonflement, sensibilité, ecchymose sous-cutanée visible à l'œil nu. 3, étourdissements ou évanouissements: dans le sang, en raison d'une surcharge émotionnelle, d'une peur, d'un réflexe provoqué par l'excitation du nerf vague, d'une diminution de la pression artérielle, etc. causée par un apport sanguin insuffisant au cerveau, provoqués par des évanouissements ou des vertiges. 4. Risque d'infection: Si vous utilisez une aiguille malpropre, vous courez un risque d'infection.

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